Препараты IDT Biologika, GmbH

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альвеофакт		Лиофилизат для приготовления суспензии для эндотрахеального введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с р-лем (шприц 1.2 мл), иглой д/пригот. сусп., адаптером д/шприца, держателем флакона рег. №: ЛСР-005994/10 от 25.06.10	LYOMARK PHARMA (Германия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Производитель растворителя: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Вазапростан®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг: амп. 48.2 мг 10 шт. рег. №: П N013651/01 от 29.12.11 Дата переоформления: 03.09.21 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/08 от 26.02.08 Дата переоформления: 03.09.21	AMDIPHARM (Ирландия) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA Pharmaceuticals (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Венофер®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20 Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Зарсио®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Феринжект®		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10 Дата переоформления: 17.05.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эрелзи®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Контрикал®		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 10 000 АТрЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012371/01 от 07.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Лонквекс		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Солкотриховак		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) рег. №: П N015977/01 от 13.01.09	VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Фасовка и упаковка: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)