Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Альвеофакт |
Лиофилизат для приготовления суспензии для эндотрахеального введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с р-лем (шприц 1.2 мл), иглой д/пригот. сусп., адаптером д/шприца, держателем флакона
рег. №: ЛСР-005994/10
от 25.06.10
|
LYOMARK PHARMA
(Германия)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Бинокрит® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Вазапростан® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг: амп. 48.2 мг 10 шт.
рег. №: П N013651/01
от 29.12.11
Дата переоформления: 03.09.21
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/08
от 26.02.08
Дата переоформления: 03.09.21
|
AMDIPHARM
(Ирландия)
|
||
Венофер® |
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014041/01
от 14.08.08
Дата переоформления: 24.09.20
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014041/01
от 14.08.08
Дата переоформления: 24.09.20
|
VIFOR (International)
(Швейцария)
|
||
Зарсио® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11
Дата переоформления: 22.08.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11
Дата переоформления: 22.08.23
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Феринжект® |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008848/10
от 30.08.10
Дата переоформления: 17.05.23
|
VIFOR (International)
(Швейцария)
|
||
Эрелзи® |
Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650
от 14.12.20
|
SANDOZ
(Словения)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Контрикал® |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 10 000 АТрЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012371/01
от 07.10.11
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Лонквекс |
Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-002515
от 26.06.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Солкотриховак |
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл)
рег. №: П N015977/01
от 13.01.09
|
VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND
(Швейцария)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
- САНДОЗ АО (Россия)