СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты AQVIDA, GmbH

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лейцита®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)