Гепатоциале® (Hepatociale)
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Гепатоциале® |
Капсулы 300 мг: 30, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-008487
от 23.08.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гепатоциале®
Капсулы твердые желатиновые, №0, коричневого цвета; содержимое капсул - пастообразная масса от желто-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.
1 капс. | |
Липоид ППЛ-400 | 400 мг, |
в пересчете на полиненасыщенные фосфолипиды из соевого лецитина (фракция PPL) | 300 мг, |
со средним содержанием L-α-фосфатидилхолина 76% | 228 мг |
Вспомогательные вещества: твердый жир - 79.1 мг, α-токоферол - 0.9 мг.
Состав капсулы твердой: желатин - q.s. до 100%, вода очищенная - 14.5%.
В том числе корпус и крышечка капсулы: железа оксид черный (E172) - 0.6%, железа оксид красный (E172) - 0.28%, железа оксид желтый (E172) - 0.9%, титана диоксид (E171) - 1.3%.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (18) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.
Показания активных веществ препарата Гепатоциале®
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
Особые указания
По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.
Адрес производителя
ФГАОУВО РУДН | Россия | 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2 |
X