Иммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobuline)
💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека нормальный
C осторожностью применяется при беременности
C осторожностью применяется при кормлении грудью
Возможно применение для детей
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
(Human normal immunoglobuline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.07.11
Владелец регистрационного удостоверения:
ДАЛИОМФАРМА, ООО
(Республика Беларусь)
Код ATX:
J06BA02
(Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения)
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
- Действующее
|
|
Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для инфузий прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или светло-желтой окраски.
| 1 мл | |
| белки плазмы* крови человека, из них иммуноглобулина G не менее 95% | 50 мг |
Вспомогательные вещества: глицин, вода д/и, натрия гидроксида раствор, хлористоводородной кислоты раствор 0.5М.
* сопутствующий белок плазмы - максимальное содержание IgA - 0.2 мг/мл
20 мл - флаконы стеклянные объемом 20 мл (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы стеклянные объемом 50 мл (1) - пачки картонные.
Раствор для инфузий прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или светло-желтой окраски.
| 1 мл | |
| белки плазмы* крови человека, из них иммуноглобулина G не менее 95% | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицин, вода д/и, натрия гидроксида раствор, хлористоводородной кислоты раствор 0.5M.
* сопутствующий белок плазмы - максимальное содержание IgA - 0.4 мг/мл
20 мл - флаконы стеклянные объемом 20 мл (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы стеклянные объемом 50 мл (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа:
Иммуноглобулин
Фармакологическое действие
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Открыть список кодов МКБ
Открыть список кодов МКБ-11
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в капельно.
Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.
Особые указания
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Лекарственное взаимодействие
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).
Адрес производителя
| Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" , ООО | Республика Беларусь | 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, 124Б |
Сохраните у себя
X
