Комбинированные иммунодефициты D81 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Гамунекс®-С		Раствор для внутривенных и подкожных инфузий 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	И.Г. Вена Н.И.В.		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22 Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Иммуновенин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин Сигардис		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ДАЛИОМФАРМА (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
	Реклама
	Интратект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Киовиг®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
	Пентаглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Привиджен		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)
	Ронколейкин®		Раствор для инфузий и подкожного введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Хайцентра®		Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата переоформления: 06.07.20	CSL BEHRING (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список

• D80 - Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
• D83 - Обычный вариабельный иммунодефицит
• D84 - Другие иммунодефициты
• D86 - Саркоидоз
• D89 - Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках