Хумаглобин (Humaglobin) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.
1 фл. | |
протеин плазмы | 2.5 г |
в т.ч. IgG | не менее 99% |
IgA | менее 50 мкг |
Вспомогательные вещества: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Растворитель: вода д/и - 50 мл.
2.5 г - флаконы вместимостью 50 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. - 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Хумаглобин
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в капельно.
Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Лекарственное взаимодействие
X