СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for iv-injections fluid) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for iv-injections fluid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.07.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J06BA02 (Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения)
Активное вещество: иммуноглобулин человека нормальный (human normal immunoglobulin)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий


Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

50 мл
протеин плазмы4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
Бутылки вместимостью 50 мл (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
C91.1 Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
D81 Комбинированные иммунодефициты
D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича
D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
M30.3 Слизисто-гнойный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина)
Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/в капельно.

Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.

Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.

Особые указания

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.

Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Лекарственное взаимодействие

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль