Лабриз (Labriz)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Лабриз |
Капли глазные 1%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-006106
от 19.02.20
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лабриз
Капли глазные в виде суспензии белого или почти белого цвета.
1 мл | |
бринзоламид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: карбомер 974P - 4 мг, натрия хлорид - 2.5 мг, маннитол - 33 мг, тилоксапол - 0.25 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.2 мг, натрия гидроксида р-р 10% - достаточное количество для доведения рН до 6.5-8.5, хлористоводородной кислоты раствор 10% - достаточное количество для доведения рН до 6.5-8.5, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Лабриз
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны органа зрения: часто - затуманивание зрения; возможны блефарит, кератит, дерматит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; возможны конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - горький, кислый вкус во рту, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея; редко - гепатонекроз.
Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, фарингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, боль в груди.
Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, апластическая анемия.
Аллергические реакции: крапивница; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: головная боль, боли в области почек, алопеция, головокружение.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет достоверных данных относительно применения бринзоламида у беременных женщин. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности после системного применения. Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.
Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. При необходимости применения бринзоламида в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью следует применять бринзоламид при тяжелых нарушениях функции печени.
Безопасность и эффективность бринзоламида у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.
Не рекомендуется назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин) т.к. бринзоламид и его метаболиты выводятся с мочой.
При развитии тяжелых побочных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия) применение бринзоламида следует прекратить.
Эффективность и безопасность применения бринзоламида у детей не установлена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сразу после применения бринзоламида возможно временное затуманивание зрения, поэтому пациенту следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при работе с техникой.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бринзоламида и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента (комбинация не рекомендуется).
При одновременном применении бринзоламида и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.
Адрес производителя
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES , Ltd. | Индия | Survey No. 22 & 24, Village - Ujeti, Post - Baska, Tal - Halol 389 350, Dist - Panchmahal, Gujarat State, India |
SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE , Ltd. | Индия | Survey No. 22 & 24, Village - Ujeti, Post - Baska, Tal - Halol 389 350, Dist - Panchmahal, Gujarat State, India |
X