Ларнамин^®

Ларнамин^® (Larnamin)

💊 Состав препарата Ларнамин^®

✅ Применение препарата Ларнамин^®

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Ларнамин^® (Larnamin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

ФАРМАК, АО (Украина)

Код ATX: A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени)

Активное вещество: орнитин (ornithine)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Ларнамин^®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003826 от 07.09.16 - Отмена гос. регистрации Дата переоформления: 08.09.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ларнамин^®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета.

	1 мл
L-орнитина L-аспартат	500 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

10 мл - ампулы темного стекла (5) - пачки картонные.
10 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные.
10 мл - ампулы темного стекла (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы темного стекла (5) - блистеры (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гипоаммониемический препарат

Фармако-терапевтическая группа: Гипоазотемическое средство

Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

В организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания активных веществ препарата Ларнамин^®

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
B17.9	Острый вирусный гепатит неуточненный
B18	Хронический вирусный гепатит
E46	Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
E72.2	Нарушения обмена цикла мочевины
K72	Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
K73	Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K76.0	Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Проверено врачом-экспертом

Толмачева Екатерина Александровна кандидат медицинских наук, стаж 43 годa

Адрес производителя

ФАРМАК , АО

Украина

04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.