Липорва

Липорва (Liporva)

💊 Состав препарата Липорва

✅ Применение препарата Липорва

Описание активных компонентов препарата Липорва (Liporva)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.03.15

Владелец регистрационного удостоверения:

NABROS PHARMA, Pvt. Ltd. (Индия)

Код ATX: A05BA10 (Фосфолипиды)

Активное вещество: фосфолипиды (phospholipids)

Group Группировочное наименование

Лекарственная форма

Липорва

Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-005424/10 от 10.06.10 - Бессрочно Дата переоформления: 30.05.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Липорва

Раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета.

	1 мл	1 амп.
эссенциальные фосфолипиды соевых бобов (фосфолипиды соевых бобов), содержащие 70% (3-sn-фосфатидил)холина, в пересчете на (3-sn-фосфатидил)холин	50 мг	250 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, рибофлавин, пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, альфа-токоферола ацетат (вит. E), натрия дезоксихолат, вода д/и.

5 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор

Фармако-терапевтическая группа: Гепатопротекторное средство

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство; входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

Фармакокинетика

Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T_1/2холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.

Показания активных веществ препарата Липорва

Жировая дистрофия печени (в т.ч. при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз (в качестве вспомогательной терапии); радиационный синдром.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
B15	Острый гепатит А
B16	Острый гепатит В
B17.1	Острый гепатит С
B18	Хронический вирусный гепатит
K71	Токсическое поражение печени
K72	Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
K73	Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K74	Фиброз и цирроз печени
K76.0	Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках
L40	Псориаз
O21	Чрезмерная рвота беременных
T66	Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь)
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Z98.8	Другие уточненные послехирургические состояния

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь или для в/в введения, в зависимости от используемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.

Противопоказания к применению

Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.

Особые указания

По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.

Проверено врачом-экспертом

Юдинцева Мария Сергеевна кандидат медицинских наук, стаж 38 лет

Адрес производителя

NABROS PHARMA , Pvt. Ltd.

Индия

National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ЗАО "ФармФирма "Сотекс"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.