Фосфонциале® Моно (Phosphonciale Mono)
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Фосфонциале® Моно |
Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004755
от 26.03.18
- Действующее
Дата переоформления: 07.07.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фосфонциале® Моно
Раствор для в/в введения желтого цвета, прозрачный, с характерным запахом.
| 1 амп. | |
| эссенциальные фосфолипиды (липоид С100*) | 266 мг, |
| что соответствует содержанию фосфатидилхолина | 250 мг |
* Липоид C100 содержит не более 0.25% α-токоферола и не более 0.2% этанола.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 45 мг, дезоксихолевая кислота - 126.5 мг, натрия гидроксид - 13.4 мг, натрия хлорид - 12 мг, рибофлавин - не более 0.5 мг, вода д/и - до 5 мл.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.
Показания активных веществ препарата Фосфонциале® Моно
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
Особые указания
По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.
Адрес производителя
| ГРОТЕКС , ООО | Россия | 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А |
X
