СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная (MeningoVac A + C Vaccine meningococcal groups A and C polysaccharide)

💊 Состав препарата МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная
✅ Применение препарата МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная

Описание активных компонентов препарата МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная (MeningoVac A + C Vaccine meningococcal groups A and C polysaccharide)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.29

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J07AH03 (Менингококковый бивалентный очищенный полисахаридный антиген)

Активные вещества


Лекарственная форма


МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения: 5 доз амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006695 от 14.01.21 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная


Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде аморфной массы или порошка от белого до беловато-серого цвета; восстановленный препарат: бесцветный или желтоватого цвета раствор, прозрачный, без содержания каких-либо частиц, включений или осадка.

1 амп.
очищенные полисахариды Neisseria meningitidis серогруппы A250 мкг
очищенные полисахариды Neisseria meningitidis серогруппы C250 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (стабилизатор) - 10 мг.

Растворитель на 1 мл: натрия хлорида - 9 мг, вода д/инъекций - до 1 мл.

5 доза - ампулы (5) в комплекте с растворителем (амп.) 5 мл - 5 шт. - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина формирует активный специфический иммунитет к менингококкам серогрупп А и С. Введение вакцины приводит к выработке у вакцинированных специфических антител к капсульным полисахаридам менингококков серогрупп А и С, обеспечивающих невосприимчивость к менингококковой инфекции. Вакцина не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серогруппами Neisseria meningitidis , а также против иных возбудителей менингитов.

Показания активных веществ препарата МенингоВак А + С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная

Вакцинация взрослых от 18 до 60 лет: в очагах менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогрупп А или С; в эндемичных регионах, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогрупп А или С; вакцинация лиц, подлежащих призыву на военную службу.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Используется в соответствии с инструкцией по применению используемого вакцинного препарата.

Побочное действие

Общие реакции: очень часто - боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание; часто - озноб, лихорадка.

Со стороны нервной системы: очень часто - раздражительность, сонливость, головная боль; нечасто - головокружение; редко - парестезии, менингизм, судороги.

Со стороны обмена веществ: часто - снижение аппетита.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - крапивница, сыпь, отек Квинке.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, гипертонус мышц, артралгия.

Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Противопоказания к применению

Аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины; детский возраст до 18 лет; сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения вакцины свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение; острые инфекционные и неинфекционные заболевания; обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок.

С осторожностью

Злокачественные новообразования, болезни крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение вакцины во время беременности следует ограничить только случаями явного риска инфицирования.

Влияние на детей, находящихся на грудном вскармливании, после введения препарата Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная их матерям, не изучалось.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Вакцина предназначена для применения у взрослых от 18 до 60 лет.

Особые указания

Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. Если полная ремиссия невозможна, вакцинация проводится в период максимально достижимой ремиссии на фоне поддерживающей терапии. При нетяжелых острых респираторных вирусных заболеваниях, острых кишечных заболеваниях прививки проводятся сразу после нормализации температуры. Вакцинация контактных лиц в очагах менингококковой инфекции допускается после нормализации температуры.

Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения вакцины. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Профилактическую вакцинацию проводит прошедший подготовку медицинский работник в специально оборудованном прививочном кабинете. При массовой иммунизации в условиях эпидемии разрешается проведение вакцинации на дому прививочными бригадами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Лекарственное взаимодействие

До проведения вакцинации врач должен быть проинформирован о недавно проводившемся или совпадающем по времени с вакцинацией применением другого (в том числе безрецептурного) лекарственного препарата.

Допускается одновременное введение данной вакцины с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям (кроме вакцин для профилактики туберкулеза) при условии их введения разными шприцами в разные участки тела. При необходимости раздельного (не в один календарный день) введения данной вакцины и других вакцин, допустим любой интервал между введениями, т.к. данная вакцина является инактивированной.

Применение иммуносупрессивной терапии могут снижать иммунный ответ на вакцинацию, но не приводят к повышению вероятности нежелательных явлений. Лечащему врачу следует определить целесообразность вакцинации и/или подобрать оптимальные сроки для вакцинации в периоды наименьшей интенсивности лечения.

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль