Вакцина менингококковая групп А и C полисахаридная (Vaktsina meningokokkovaya grupp A i C polisakharidnaya)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Вакцина менингококковая групп А и C полисахаридная |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
рег. №: ЛП-(005347)-(РГ-RU)
от 02.05.24
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина менингококковая групп А и C полисахаридная
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серотипов A и C, полисахаридная |
(5 доз) - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - для лечебно-профилактических учреждений
Фармакологическое действие
Вакцина формирует активный специфический иммунитет к менингококкам серогрупп А и С. Введение вакцины приводит к выработке у вакцинированных специфических антител к капсульным полисахаридам менингококков серогрупп А и С, обеспечивающих невосприимчивость к менингококковой инфекции. Вакцина не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серогруппами Neisseria meningitidis , а также против иных возбудителей менингитов.
Показания активных веществ препарата Вакцина менингококковая групп А и C полисахаридная
Режим дозирования
Побочное действие
Общие реакции: очень часто - боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание; часто - озноб, лихорадка.
Со стороны нервной системы: очень часто - раздражительность, сонливость, головная боль; нечасто - головокружение; редко - парестезии, менингизм, судороги.
Со стороны обмена веществ: часто - снижение аппетита.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - крапивница, сыпь, отек Квинке.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, гипертонус мышц, артралгия.
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
Противопоказания к применению
Аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины; детский возраст до 18 лет; сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения вакцины свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение; острые инфекционные и неинфекционные заболевания; обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок.
С осторожностью
Злокачественные новообразования, болезни крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение вакцины во время беременности следует ограничить только случаями явного риска инфицирования.
Влияние на детей, находящихся на грудном вскармливании, после введения препарата Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная их матерям, не изучалось.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. Если полная ремиссия невозможна, вакцинация проводится в период максимально достижимой ремиссии на фоне поддерживающей терапии. При нетяжелых острых респираторных вирусных заболеваниях, острых кишечных заболеваниях прививки проводятся сразу после нормализации температуры. Вакцинация контактных лиц в очагах менингококковой инфекции допускается после нормализации температуры.
Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения вакцины. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Профилактическую вакцинацию проводит прошедший подготовку медицинский работник в специально оборудованном прививочном кабинете. При массовой иммунизации в условиях эпидемии разрешается проведение вакцинации на дому прививочными бригадами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Лекарственное взаимодействие
До проведения вакцинации врач должен быть проинформирован о недавно проводившемся или совпадающем по времени с вакцинацией применением другого (в том числе безрецептурного) лекарственного препарата.
Допускается одновременное введение данной вакцины с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям (кроме вакцин для профилактики туберкулеза) при условии их введения разными шприцами в разные участки тела. При необходимости раздельного (не в один календарный день) введения данной вакцины и других вакцин, допустим любой интервал между введениями, т.к. данная вакцина является инактивированной.
Применение иммуносупрессивной терапии могут снижать иммунный ответ на вакцинацию, но не приводят к повышению вероятности нежелательных явлений. Лечащему врачу следует определить целесообразность вакцинации и/или подобрать оптимальные сроки для вакцинации в периоды наименьшей интенсивности лечения.
Адрес производителя
НПО МИКРОГЕН , AO | Россия | 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105 |
X