СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Трихинеллез 1F6E МКБ-11

Инфекционное заболевание, вызванное паразитическим червем Trichinella. Характеризуется лихорадкой, тошнотой, диареей, рвотой, утомляемостью, дискомфортом в животе. Также может проявляться головной болью, ознобом, кашлем, отеком лица и глаз или болями в суставах и мышцах. Передача происходит при употреблении в пищу инфицированного мяса. Подтверждением является обнаружение антител против Trichinella в крови.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 1F6E
Найдено препаратов:20
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 100 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-(002347)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N013647/01
(Венгрия)
Произведено: (Румыния)
контакты:
(Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 100 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-(004799)-(РГ-RU ) от 06.03.24 Предыдущий рег. №: П N011662/01
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 100 мг: 6, 10, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000516)-(РГ-RU ) от 20.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004187
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 0.5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001961)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N012237/01
(Словения)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22
(США)
Произведено: (Канада)
Упаковано: (США)
Выпускающий контроль качества: (Канада)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 100 мг: 6, 10, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(001533)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007737
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
(США)
контакты:
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб­летки 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Произведено: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24
(Россия)
Произведено: (Португалия)
Вторичная упаковка: (Португалия) или (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. двухъ­ем­костн. 1 шт. (с рас­тво­рите­лем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
(США)
Произведено: (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. двухъ­ем­кос­тные с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
(США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для инъ­ек­ций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Сус­пензия для инъ­ек­ций 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
(Финляндия)
Произведено: (Финляндия)
Упаковано: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23
Произведено и расфасовано: (Португалия)
Вторичная упаковка: (Португалия) или (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: (Финляндия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(hydrocortisone)
(mebendazole)
(methylprednisolone)