СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Грибовидный микоз 2B01 МКБ-11

Периферическая (зрелая) Т-клеточная лимфома, проявляющаяся на коже пятнами/бляшками или, реже, опухолями или эритродермией. Характеризуется эпидермальной и дермальной инфильтрацией Т-лимфоцитами малого и среднего размера с церебриформными ядрами.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 2B01
Найдено препаратов:116
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-(008047)-(РГ-RU ) от 10.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006294
(Казахстан)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/мл: фл. от 1 до 10, 15, 20, 25, 50, 85, 100 или 250 шт.; шпри­цы 1, 7, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) от 27.06.22
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(008712)-(РГ-RU ) от 05.02.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-003881/08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
(Словения)
Произведено: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
(Словения)
Произведено: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
(Словения)
Произведено: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шпри­цы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21
(Словения)
Произведено: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
(Словения)
Произведено: (Германия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
(Словения)
Произведено: (Германия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
(Словения)
Произведено: (Германия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
(Польша)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. двухъ­ем­костн. 1 шт. (с рас­тво­рите­лем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
(США)
Произведено: (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. двухъ­ем­кос­тные с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
(США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
(Германия)
Произведено: (Испания)
Выпускающий контроль качества: (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
(Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кап­су­лы 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001142 от 14.12.10
(Австрия)
Произведено: (Германия)
Фасовка и упаковка: (Австрия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: (Мексика)
Упаковано: (Литва)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: (Мексика)
Упаковано: (Литва)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: (Мексика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра дляв­нутри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: (Мексика)
Упаковано: (Литва)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012946/01-2001 от 21.05.01
(Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
(Куба)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций и мес­тно­го при­мене­ния 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
(Куба)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(vinblastine)
(hydrocortisone)
(methotrexate)
(tegafur)
(interferon alfa-2b)
(dibrospidium chloride) диброспидия хлорид
(methoxsalen)
Другие подгруппы из нозологической группы: Т-клеточные или НК-клеточные лимфомы и лимфопролиферативные заболевания из зрелых клеток, с первичным поражением кожи