СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Многоформная эритема, неуточнённая EB12.Z МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) EB12.Z
Найдено препаратов:46
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акридерм СК
Раствор для наружного применения 0.5 мг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001743)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: GALENTIC PHARMA (India) (Индия)
Ацилакт
Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 50 млн.КОЕ (5 доз): фл. 10 шт.
рег. №: Р N003279/01 от 01.04.11 Дата переоформления: 29.09.22
Ацилакт
Таблетки 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таблетки 10 млн.КОЕ (1 доза): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таблетки 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Дата переоформления: 01.03.23
Белодерм®
Крем для наружного применения 0.05%: тубы 5 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г
рег. №: ЛП-(002532)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: П N014679/01
Белодерм®
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 15 г, 20 г, 30 г или 40 г
рег. №: ЛП-(001691)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: П N014679/02
Белодерм® Экспресс
Спрей для наружного применения 0.05%: фл. 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002492 от 06.06.14 Дата переоформления: 24.08.21
Белосалик®
Мазь для наружного применения 0.05%+3%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г 1 шт., 15 г и 30 г 2 шт.
рег. №: ЛП-(001455)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: П N014695/01
Белосалик® лосьон
Раствор для наружного применения 0.05%+2%: фл. 50 мл или 100 мл с капельн. и фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-(003939)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: П N012748/01
Бетаметазон
Крем для наружного применения 0.05%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-008256 от 14.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Бетаметазон
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 10,15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80 или 100 г.
рег. №: ЛП-008485 от 23.08.22
Бетаметазон
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 10,15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80 или 100 г.
рег. №: ЛП-008643 от 28.10.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Бетаметазон
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-004944 от 20.07.18
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Бетаметазон-Вертекс
Крем для наружного применения 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004599 от 20.12.17 Дата переоформления: 26.02.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Бетаметазон-Вертекс
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004607 от 21.12.17 Дата переоформления: 21.04.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Бетанецин
Крем для наружного применения 0.05%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г
рег. №: ЛП-(003888)-(РГ-RU ) от 04.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007281
Бетанецин
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г
рег. №: ЛП-(003623)-(РГ-RU ) от 07.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007273
Бетанецин
Мазь для наружного применения 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г
рег. №: ЛП-006874 от 25.03.21
Бетанецин СК
Мазь для наружного применения 0.05%+3%
рег. №: ЛП-(003592)-(РГ-RU ) от 03.11.23
Гиоксизон
Мазь для наружного применения 1 г+3 г/100 г: туба 10 г
рег. №: ЛС-000683 от 24.08.10 Дата переоформления: 07.04.23
Гиоксизон
Мазь для наружного применения 1%+3%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г
рег. №: ЛП-(003920)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007031
Гиоксизон
Мазь для наружного применения 10 мг+25800 ЕД/1 г: тубы 10 г или 25 г
рег. №: ЛСР-005041/09 от 25.06.09 Дата переоформления: 11.01.23
Гиоксизон
Мазь для наружного применения 10 мг+30 мг/1 г: туба 10 г
рег. №: ЛП-000818 от 06.10.11 Дата переоформления: 14.07.22
Ивепред
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лоринден® А
Мазь для наружного применения 0.2 мг+30 мг/1 г: туба 15 г
рег. №: П N011810/01 от 06.08.10 Дата переоформления: 26.04.22
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Лоринден® С
Мазь для наружного применения 0.2 мг+30 мг/1 г: туба 15 г
рег. №: П N014868/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 23.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Метилпреднизолон
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таблетки 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Метилпреднизолон-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред Л
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24
ФИНН ФАРМА (Россия)
Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Редерм® флюид
Раствор для наружного применения 0.05%+2%: фл. 100 мл в комплекте с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-007993 от 28.03.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетадерм® А
Мазь для наружного применения 500 мкг+30 мг/1 г: туба 15 г
рег. №: ЛП-001626 от 06.04.12 Дата переоформления: 23.12.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Бетаметазон-Брингер
Мазь для наружного применения 0.05%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-007190 от 14.07.21
БРИНГЕР (Россия)
Произведено: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India) (Индия)
Гиоксизон
Мазь для местного и наружного применения 30 мг+10 мг/1 г: туба 10 г
рег. №: Р N002221/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 25.02.16
НИЖФАРМ (Россия)
Кеналог
Таблетки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 12.10.10
KRKA (Словения)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
триамцинолон (triamcinolone) Rec.INN список
флуметазон (flumetasone) Rec.INN список