СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз EB13 МКБ-11

Спектр тяжелых и опасных для жизни реакций гиперчувствительности, поражающих кожу и слизистые оболочки, чаще всего индуцированы индивидуальной реакцией на лекарственные препараты. Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) всегда затрагивает поверхности слизистых оболочек, но, по определению, поражение кожи ограничено <10% площади поверхности тела (ППТ). Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) иногда может не затрагивать слизистые оболочки, но поражение кожи составляет> 30% ППТ. Существует промежуточная форма, при которой поражение слизистой оболочки сопровождается поражением кожи на 10-30% ППТ (сочетанный синдром ССД-ТЭН). Все формы приводят к обширному шелушению и изъязвлению с высоким риском летальности.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) EB13
Найдено препаратов:40
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акридерм СК
Раствор для наружного применения 0.5 мг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001743)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: GALENTIC PHARMA (India) (Индия)
Ацилакт
Таблетки 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таблетки 10 млн.КОЕ (1 доза): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таблетки 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Дата переоформления: 01.03.23
Белосалик®
Мазь для наружного применения 0.05%+3%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г 1 шт., 15 г и 30 г 2 шт.
рег. №: ЛП-(001455)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: П N014695/01
Белосалик® лосьон
Раствор для наружного применения 0.05%+2%: фл. 50 мл или 100 мл с капельн. и фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-(003939)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: П N012748/01
Бетанецин
Мазь для наружного применения 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г
рег. №: ЛП-006874 от 25.03.21
Бетанецин СК
Мазь для наружного применения 0.05%+3%
рег. №: ЛП-(003592)-(РГ-RU ) от 03.11.23
Дексазон
Таблетки 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексаметазон
Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Раствор для инъекций 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон
Таблетки 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10
Дексаметазон
Таблетки 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Дексаметазон Реневал
Таблетки 0.5 мг: 50, 56, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000882
Дексаметазон-КРКА
Таблетки 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
Таблетки 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кортеф®
Таблетки 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
Мегадексан
Таблетки 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таблетки 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таблетки 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медрол®
Таблетки 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таблетки 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таблетки 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метипред
Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
Таблетки 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
ФИНН ФАРМА (Россия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Офтагель®
Гель глазной 2.5 мг/1 г: фл. 10 г с пипеткой
рег. №: П N012493/01 от 28.09.11 Дата переоформления: 21.02.22
SANTEN (Финляндия)
Произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Выпускающий контроль качества: SANTEN (Финляндия)
контакты:
САНТЭН ООО (Россия)
Полиоксидоний®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 6 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полькортолон
Таблетки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
ADAMED PHARMA (Польша)
Преднизолон Преднизолон
Таблетки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Редерм® флюид
Раствор для наружного применения 0.05%+2%: фл. 100 мл в комплекте с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-007993 от 28.03.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Сатава
Мазь для наружного применения 0.05%+3%: тубы 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80 или 100 г
рег. №: ЛП-008413 от 08.08.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Солу-Кортеф®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER (США)
Экзобета®
Мазь для наружного применения 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-008742 от 03.02.23
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексаметазон Дексаметазон
Таблетки 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.07.18
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таблетки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таблетки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таблетки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таблетки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таблетки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексона-Д
Таблетки 500 мкг: 100 шт.
рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Депо-Медрол®
Суспензия для инъекций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Суспензия для инъекций 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Лемод®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таблетки 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Метипред
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Эритемы, связанные с воспалением и другие дерматозы воспалительного характера