СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз EB13 МКБ-11

Спектр тяжелых и опасных для жизни реакций гиперчувствительности, поражающих кожу и слизистые оболочки, чаще всего индуцированы индивидуальной реакцией на лекарственные препараты. Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) всегда затрагивает поверхности слизистых оболочек, но, по определению, поражение кожи ограничено <10% площади поверхности тела (ППТ). Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) иногда может не затрагивать слизистые оболочки, но поражение кожи составляет> 30% ППТ. Существует промежуточная форма, при которой поражение слизистой оболочки сопровождается поражением кожи на 10-30% ППТ (сочетанный синдром ССД-ТЭН). Все формы приводят к обширному шелушению и изъязвлению с высоким риском летальности.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) EB13
Найдено препаратов:37
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 0.5 мг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001743)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: (Индия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Таб­летки 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таб­летки 10 млн.КОЕ (1 до­за): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11
Таб­летки 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Дата переоформления: 01.03.23
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Мазь для на­руж­но­го при­мене­ния 0.05%+3%: ту­бы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г 1 шт., 15 г и 30 г 2 шт.
рег. №: ЛП-(001455)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: П N014695/01
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 0.05%+2%: фл. 50 мл или 100 мл с ка­пельн. и фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с на­сад­кой-рас­пы­лите­лем
рег. №: ЛП-(003939)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: П N012748/01
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Мазь для на­руж­но­го при­мене­ния 0.05%+3%
рег. №: ЛП-(003592)-(РГ-RU ) от 03.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006874
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
(Сербия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Рас­твор для инъ­ек­ций 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 0.5 мг: 50, 56, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000882
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
Таб­летки 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
(Словения)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22
(США)
Произведено: (Канада)
Упаковано: (США)
Выпускающий контроль качества: (Канада)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
(США)
контакты:
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
Таб­летки 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
(Россия)
Произведено: (Финляндия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Финляндия) или (Россия)
контакты:
(Финляндия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Гель глаз­ной 2.5 мг/1 г: фл. 10 г с пи­пет­кой
рег. №: П N012493/01 от 28.09.11 Дата переоформления: 21.02.22
(Финляндия)
Произведено: (Германия)
Выпускающий контроль качества: (Финляндия)
контакты:
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
(Польша)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
(Венгрия)
Произведено: (Румыния)
Упаковано: (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Россия)
контакты:
(Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 0.05%+2%: фл. 100 мл в ком­плек­те с на­сад­кой-рас­пы­лите­лем
рег. №: ЛП-(008607)-(РГ-RU ) от 28.01.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007993
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Мазь для на­руж­но­го при­мене­ния 0.05%+3%: ту­бы 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80 или 100 г
рег. №: ЛП-(007410)-(РГ-RU ) от 28.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008413
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. двухъ­ем­костн. 1 шт. (с рас­тво­рите­лем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
(США)
Произведено: (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. двухъ­ем­кос­тные с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
(США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.07.18
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мкг: 100 шт.
рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03
(Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для инъ­ек­ций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Сус­пензия для инъ­ек­ций 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 125 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таб­летки 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
(Сербия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
(Финляндия)
Произведено: (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
(Венгрия)
Произведено: (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(hydrocortisone)
Другие подгруппы из нозологической группы: Эритемы, связанные с воспалением и другие дерматозы воспалительного характера