Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли LD90.3 МКБ-11

Синдром Прадера-Вилли - редкое генетическое заболевание, характеризующееся гипоталамо-гипофизарными аномалиями с тяжелой гипотонией в неонатальном периоде и в первые два года жизни и началом гиперфагии с риском морбидного ожирения в младенчестве и взрослом возрасте, трудностями в обучении, поведенческими или тяжелые психиатрическими проблемами.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) LD90.3

Найдено препаратов:1

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Генотропин^®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

Другие подгруппы из нозологической группы: Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей

LD90.1 - Паркинсонизм с ранним началом-умственная отсталость

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.