Препараты с ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ (SODIUM DIMERCAPTOPROPANE SULFONATE)

Международное наименование INN: Group

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: Р N002953/01 от 29.10.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002849 от 04.02.15 Дата переоформления: 04.10.23	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002147 от 17.07.13	СТАТУСФАРМ (Россия) Произведено: ЕРЕВАНСКАЯ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Армения)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-004012 от 08.12.16	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003756 от 27.07.16	ЭЛЛАРА (Россия)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения50 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-008035 от 11.04.22	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Унитиол-Бинергия		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002843)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001672	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Унитиол-Ферейн®		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5%: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002691/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 07.07.22	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Р-Икс 1		Капсулы 250 мг: 2, 4 или 10 шт. рег. №: Р N003020/01 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Унитиол		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-003455/07 от 29.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Унитиол плюс		Капсулы 150 мг+7 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 18.06.20 Капсулы 250 мг+10 мг: 2 или 10 шт. рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 18.06.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зорекс®		Капсулы 150 мг+7 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 15.03.17	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Зорекс®		Капсулы 250 мг+10 мг: 2 или 10 шт. рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 15.03.17	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)