СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Назацил Рино (Nazacil Rino)

💊 Состав препарата Назацил Рино
✅ Применение препарата Назацил Рино

Описание активных компонентов препарата Назацил Рино (Nazacil Rino)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.10.18

Владелец регистрационного удостоверения:

СТМФАРМ, ООО (Россия)

Произведено:


РУБИКОН, ООО (Республика Беларусь)
Код ATX: R01AB01 (Фенилэфрин в комбинации с другими препаратами)

Активные вещества


Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Назацил Рино
Капли назальные 0.25 мг+2.5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008372 от 20.07.22 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Назацил Рино


Капли назальные в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом лаванды.

1 мл
диметиндена малеат0.25 мг
фенилэфрина гидрохлорид (в пересчете на фенилэфрин)3.045 мг (2.5 мг)

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, лимонная кислота, натрия гидрофосфата дигидрат, сорбитол, масло лаванды, вода очищенная.

10 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.
30 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.
40 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для местного применения при заболеваниях ЛОР-органов.

Фенилэфрин - симпатомиметик, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции α1-адренорецепторов, расположенных в венозных сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.

Диметинден является противоаллергическим средством - антагонистом гистаминовых H1-рецепторов; не снижает активность мерцательного эпителия слизистой оболочки носа.

Фармакокинетика

Для местного применения

Показания активных веществ препарата Назацил Рино

Острый ринит (в т.ч. при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного средства); подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургического вмешательства в этой области.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
H66.9 Средний отит неуточненный
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J30.0 Вазомоторный ринит
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J31.0 Хронический ринит (в т.ч. озена, атрофический и гипертрофический ринит)
J32 Хронический синусит
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: редко - дискомфорт в области носа, сухость в носу, носовое кровотечение.

Местные реакции: редко - жжение в области нанесения.

Противопоказания к применению

Атрофический ринит (в т.ч. со зловонным отделяемым - озена); одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; детский возраст до 6 лет; закрытоугольная глаукома; повышенная чувствительность к фенилэфрину, диметиндена малеату или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять при сердечно-сосудистых заболеваниях (артериальной гипертензии, аритмиях, генерализованном атеросклерозе), гипертиреозе, аденоме предстательной железы, сахарном диабете, обструкции шейки мочевого пузыря (например, вследствие гипертрофии предстательной железы), эпилепсии; пациентам с выраженными реакциями на симпатомиметики, проявляющимися в виде бессонницы, головокружения, тремора, сердечной аритмии или повышения АД.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

У детей младше 6 лет применяют только капли назальные. При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений системного действия препарата.

Применение у пожилых пациентов

При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Длительное или чрезмерное применение препарата может вызвать тахифилаксию и эффект "рикошета", связанный с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), привести к развитию системного сосудосуживающего действия.

При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан больным, получающим ингибиторы МАО в данное время или получавшим их в течение 2 предыдущих недель.

Не следует назначать одновременно препарат с три- и тетрациклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами.

Адрес производителя

РУБИКОН , ООО Республика Беларусь г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, Республика Беларусь

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль