Клещевой вирусный энцефалит A84 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Йодантипирин®		Таблетки 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-002505 от 16.09.11 Дата переоформления: 01.06.23	НАУКА ТЕХНИКА МЕДИЦИНА (Россия) Произведено: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Реклама
	Панавир®		Гель для местного и наружного применения 0.002%: тубы 3 г, 5 г, 10 г или 30 г рег. №: ЛП-(001579)-(РГ-RU ) от 22.12.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001697	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
	Панавир®		Капли глазные 0.04 мг/1 мл: фл.-капельницы 10 мл рег. №: ЛП-(002285)-(РГ-RU ) от 03.05.23	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Панавир®		Раствор для внутривенного введения 0.04 мг/1 мл: амп. 5 мл 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001493)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: Р N000299/02	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
	Панавир®		Суппозитории вагинальные 200 мкг: 5 шт. рег. №: ЛП-(000669)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001278	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
	Панавир®		Суппозитории ректальные (для детей) 100 мкг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005910 от 14.11.19	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
	Панавир®		Суппозитории ректальные 200 мкг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001306)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Дата переоформления: 20.11.18 Предыдущий рег. №: ЛС-001696	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
БАД	Рейшимакс		Капсулы: 60 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 009367.10.15 от 02.10.15	NSE Products (США) Произведено: DESERET LABORATORIES (США) Для: NSE Products (США) Импортер: Ню СкинЭнтерпрайсиз РС (Россия) контакты: Ню Скин Энтерпрайсиз РС ООО (Россия)
	Рибонуклеаза		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-000391 от 23.04.10	САМСОН-МЕД (Россия)
	Фсме-Иммун		Суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: П N014361/01 от 30.05.07	PFIZER (США) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эргоферон		Раствор для приема внутрь: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(000018)-(РГ-RU ) от 11.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Йодантипирина таблетки 0.1 г		Таблетки 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: 96/316/5 от 13.08.96	АС-ФАРМ (Россия)
	Йодантипирина таблетки 0.1 г		Таблетки 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: 96/316/5 от 13.08.96	АСФАРМА (Россия)
	Йодантипирина таблетки 0.1 г		Таблетки 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: 96/316/5 от 13.08.96	НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Йодантипирина таблетки 0.1 г		Таблетки 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: 96/316/5 от 13.08.96	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иммуноглобулин против клещевого энцефалита (immunoglobulin encephalitidis ixodicae)	ГФ	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
картофеля побегов сумма полисахаридов (Sum of Potato shoots polysaccharides)	Group	список

• A80 - Острый полиомиелит
• A82 - Бешенство
• A86 - Вирусный энцефалит неуточненный
• A87 - Вирусный менингит
• A88 - Другие вирусные инфекции центральной нервной системы, не классифицированные в других рубриках
• A89 - Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная