СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты SCHERING-PLOUGH LABO, N.V.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зепатир®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005060 от 21.09.18 Дата переоформления: 04.07.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Китруда®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кларитин®
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем
рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата переоформления: 01.06.16
Таблетки 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.
рег. №: ЛП-(002675)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N013494/01
БАЙЕР (Россия) или BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Назонекс алерджи
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 г или 18 г
рег. №: ЛП-006317 от 06.07.20 Дата переоформления: 11.09.23
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON HEIST (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
ОРГАНОН ООО (Россия)
Назонекс®
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 15 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.09.23
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 158 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.09.23
ORGANON HEIST (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ноксафил®
Суспензия для приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата переоформления: 29.07.21
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Целестодерм-В® с Гарамицином®
Крем для наружного применения 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/02 от 30.06.11 Дата переоформления: 09.09.21
Мазь для наружного применения 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/01 от 14.06.11 Дата переоформления: 04.08.22
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Эзетрол®
Таблетки 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 02.10.23
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альдецин®
Спрей назальный 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз (8.5 г) с дозир. устройством и мундштуком
рег. №: ЛС-001611 от 09.06.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Асманекс® Твистхейлер®
Порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Асманекс® Твистхейлер®
Порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Виктрелис
Капсулы 200 мг: 84 или 336 шт.
рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13 Дата переоформления: 30.06.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Гаразон
Капли глазные и ушные 1 мг+3 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N013526/01 от 31.07.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Зинплава
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006872 от 25.03.21
Произведено и расфасовано: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Раствор для внутривенного и подкожного введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Нетромицин
Раствор для инъекций 200 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Нетромицин
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ноксафил®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000420)-(РГ-RU ) от 11.11.21 Дата переоформления: 01.08.23
Произведено и расфасовано: FAREVA Mirabel (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ноксафил®
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 24 шт.
рег. №: ЛП-(000074)-(РГ-RU ) от 12.08.20
Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Ребетол®
Капсулы 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 03.04.18
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ребетол®
Капсулы 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 22.02.13
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Стиглатра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Флуцином®
Таблетки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N012620/01 от 26.03.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон
Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014250/01-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон
Таблетки 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами