СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты FAMAR, A.V.E.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Блогир-3®
Раствор для приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-003026 от 04.06.15 Дата переоформления: 20.09.21
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: FAMAR (Греция) или BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Выпускающий контроль качества: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Бруфен СР Бруфен СР
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
ВЕРОФАРМ АО (Россия)
Визин® Алерджи Визин Алерджи
Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл с капельным устройством
рег. №: ЛП-(005081)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Предыдущий рег. №: П N014198/01
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Вольтарен
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002103)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001089
ХЕЛЕОН РУС (Россия)
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR (Греция)
Вольтарен
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-(002072)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Дата переоформления: 18.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000978
ХЕЛЕОН РУС (Россия)
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR (Греция)
Дипросалик®
Мазь для наружного применения 0.5 мг+30 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: П N011343/02 от 11.08.08 Дата переоформления: 12.10.23
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
Изоптин® СР 240
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: П N015230/01 от 29.07.08 Дата переоформления: 05.07.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
Нурофен® для детей
Суппозитории ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08 от 30.07.08 Дата переоформления: 22.01.15
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: FAMAR (Греция)
Релиф®
Мазь для ректального и наружного применения 2.5 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N013560/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 29.07.20
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Релиф® Адванс
Мазь для ректального и наружного применения 200 мг/1 г: туба 28.4 г или 25 г в компл. с аппликатором
рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата переоформления: 20.12.22
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция) или НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Тридерм®
Крем для наружного применения 0.5 мг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата переоформления: 17.10.22
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Тридерм®
Мазь для наружного применения 0.5 мг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 06.10.22
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Целестодерм-В®
Крем для наружного применения 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(002873)-(РГ-RU ) от 26.07.23 Предыдущий рег. №: П N012745/02
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Целестодерм-В®
Мазь для наружного применения 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012745/01 от 14.06.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Целестодерм-В® с Гарамицином®
Крем для наружного применения 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/02 от 30.06.11 Дата переоформления: 09.09.21
Мазь для наружного применения 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/01 от 14.06.11 Дата переоформления: 04.08.22
БАЙЕР (Россия)
Произведено: FAMAR (Греция) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами