СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Злокачественное новообразование эндометрия C54.1 МКБ-10

Входит в группу: C54 - Злокачественное новообразование тела матки
Препараты нозологической группы C54.1
Найдено препаратов:51
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-митомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Депо-Провера®
Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата переоформления: 19.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Доксорубицин
Концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, для внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доксорубицин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Китруда®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Митомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Митомицин медак
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Митомицин-ДЕКО
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Митомицин-Промомед
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Вераплекс
Таблетки 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таблетки 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таблетки 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Депо-Провера®
Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19
Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл.
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Тева
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксорубицин-Эбеве
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Мегаплекс
Таблетки 160 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегаплекс
Таблетки 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегейс
Таблетки 160 мг: 30 шт.
рег. №: П N013296/01 от 23.11.07
Мегейс
Таблетки 40 мг: 100 шт.
рег. №: П N013296/01-2001 от 10.08.01
HAUPT PHARMA REGENSBURG (Германия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС
Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митомицин-С Киова
Порошок для приготовления раствора для инъекций 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
Порошок для приготовления раствора для инъекций 20 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок для приготовления раствора для инъекций 2 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08
KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
линэстренол (lynestrenol) Rec.INN список
мегестрол (megestrol) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
норэтистерон (norethisterone) Rec.INN список