СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Онкофаг (Oncofage)

💊 Состав препарата Онкофаг
✅ Применение препарата Онкофаг

Описание активных компонентов препарата Онкофаг (Oncofage)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.01.17

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: L01XX (Прочие противоопухолевые препараты)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Онкофаг
Раствор для внутрикожного введения 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт.
рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 - Бессрочно Дата переоформления: 29.09.11

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Онкофаг


Раствор для внутрикожного введения1 фл.
белок теплового шока gp-96 HSPPC-96 (аутологичный белково-пептидный комплекс с молекулярной массой 96 кДа)25 мкг

0.4 мл - флаконы пластиковые (14) - контейнеры пластиковые (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство - вакцина

Фармакологическое действие

Представляет собой комплекс белка теплового шока (БТШ-HSPPC-96) и фрагментов пептидов, полученный из опухолевой ткани пациента.

Белки теплового шока (БТШ) - высококонсервативные белки, экспрессируемые во всех клетках организма, которые играют ведущую роль в активации иммунной системы при распознавании и разрушении патологических тканей. БТШ связываются практически со всеми белками в клетках, включая опухолевые.

Очищенный аутологичный комплекс БТШ-пептиды представляет собой уникальный "антигенный отпечаток" опухоли данного пациента. Цель введения комплекса - инициировать иммунный ответ, специфичный к опухолевой ткани конкретного пациента. Комплекс стимулирует резидентные дендритные клетки, которые, в свою очередь, активируют цитотоксические и хелперные Т-клетки - ключевой компонент каскада иммунных реакций, ведущих к разрушению опухолевой ткани в организме. При этом здоровая ткань не повреждается. Кроме того, цитотоксические и хелперные Т-клетки сохраняют долговременную память об опухоли, на разрушение которой они были запрограммированы при вакцинации.

Показания активных веществ препарата Онкофаг

Адъювантная терапия больных почечно-клеточным раком с промежуточным риском рецидивирования.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для аутологичного применения. Забор материала для приготовления комплекса осуществляется исключительно в специализированных лечебных учреждениях по предварительной договоренности с производителем строго в соответствии с предоставленными рекомендациями.

Вводят в/к в дозе 25 мкг 1 раз в неделю в течение первых 4 недель и далее еженедельно в той же дозе, пока не закончится запас препарата.

Побочное действие

Местные реакции: эритема, уплотнение в месте инъекции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Прочие: боль в спине, повышенная утомляемость, артралгия, лихорадка, назофарингит, замедление заживления послеоперационной раны.

Противопоказания к применению

Детский возраст (отсутствие достаточных данных); беременность; период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте (клинические данные применения комплекса у детей отсутствуют).

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста используются стандартные дозы.

Особые указания

Комплекс следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

При работе с образцом опухоли и препаратом необходимо соблюдать универсальные меры предосторожности в связи с теоретической возможностью передачи инфекционных заболеваний.

Пациентам, которым предполагается проведение терапии данным комплексом, не следует назначать иммунодепрессанты. Подавление иммунитета сопровождается снижением эффективности препарата.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что комплекс является аутологичным белком, развитие лекарственного взаимодействия, специфического для препарата, маловероятно.

Адрес производителя

ANTIGENICS , Inc. США 3 Forbes Road , Lexington, Massachusetts 02421, USA

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль