Неуточненное злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки 2C90.Z МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авастин®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра® БИОКАД		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
	Акномид Д®		Раствор для внутривенного введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата переоформления: 21.06.18	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Акситиниб		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Акситиниб-Промомед		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7 мг рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Акситиниб-Химрар		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7 мг рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Алвида®		Таблетки 2.5 мг рег. №: ЛП-(002749)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Таблетки 5 мг рег. №: ЛП-(002749)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Таблетки 10 мг рег. №: ЛП-(002749)-(РГ-RU ) от 13.07.23	БИОКАД (Россия)
	Реклама
	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Амеверол		Таблетки 2.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008130 от 05.05.22 Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008130 от 05.05.22 Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008130 от 05.05.22	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: АМЕДАРТ (Россия) или НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Амезопан		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Афинитор®		Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 01.12.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19 Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19 Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин® быстрорастворимый		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Алостин		Спрей назальный дозированный 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада)
	Алостин		Спрей назальный дозированный 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
	Алостин		Спрей назальный дозированный 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Бевацизумаб		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
эверолимус (everolimus)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
сорафениб (sorafenib)	Rec.INN	список
пазопаниб (pazopanib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
темсиролимус (temsirolimus)	Rec.INN	список
акситиниб (axitinib)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
кабозантиниб (cabozantinib)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список

• 2C90.Y - Другое уточненное злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки