Препараты с БЕВАЦИЗУМАБ (BEVACIZUMAB)

Международное наименование INN: Rec.INN

FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины
25.11.2014
Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки
25.08.2014
В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины
13.08.2014
8 мая – Всемирный день борьбы против рака яичников
08.05.2014

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество БЕВАЦИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Авастин^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Авегра^® БИОКАД	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Версаво^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Стибевара^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бевацизумаб		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ", ОГРН 1167746497280

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.