Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки
Компания Рош объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.1
«Благодаря этому одобрению, у женщин, страдающих раком шейки матки, появилась возможность получать Авастин в комбинации с химиотерапией, что поможет им жить дольше, чем при проведении только химиотерапии, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Рак шейки матки чаще всего диагностируется у женщин в возрасте от 35 до 44 лет, и до сегодняшнего дня химиотерапия была единственным одобренным вариантом лечения для тех пациенток, у кого возник рецидив заболевания, в случаях, если заболевание носит персистирующий характер или диссеминировало».
Одобрение для применения при раке шейки матки было основано на результатах исследования GOG-0240.
1. Данные компании Рош
- FDA одобрило применение препарата Эсбриет (пирфенидон) для лечения идиопатического лёгочного фиброза в США
- Компания «Рош» представляет обновленные данные по препарату атезолизумаб
- Иммунотерапия онкологических заболеваний: единая система диагностики
- В РФ зарегистрирован Окревус (окрелизумаб)
- «Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза
