СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Отиндол (Otindol)

💊 Состав препарата Отиндол
✅ Применение препарата Отиндол

Описание активных компонентов препарата Отиндол (Otindol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.03.13

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: S02D (Препараты для лечения заболеваний уха другие)

Активные вещества


Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Отиндол
Капли ушные 2 г+3 г/100 мл: фл. или фл.-капельн. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл
рег. №: ЛП-003822 от 06.09.16 - Действующее Дата переоформления: 29.10.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Отиндол


Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной жидкости с характерным запахом.

100 мл
прокаина гидрохлорид2 г
борная кислота3 г

Вспомогательные вещества: этанол 70% - до 100 мл.

10 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
15 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
20 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
15 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
20 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
25 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антисептическое + местноанестезирующее средство

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.

Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

Фармакокинетика

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Т1/2 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания активных веществ препарата Отиндол

Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Препарат применяют местно, путем закапывания в наружный слуховой проход.

Во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в слуховой проход, перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке.

Взрослым назначают по 2-3 капли 2-3 раза/сут; детям - по 1-2 капли 2-3 раза/сут. В наружный слуховой проход можно закладывать тампон, смоченный раствором.

Продолжительность курса терапии - не более 7 дней.

Капли следует закапывать пациенту, лежащему на боку так, чтобы больное ухо находилось сверху. После процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Побочное действие

Системные реакции: возможно - аллергические реакции (кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко - анафилактический шок); при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Местные реакции: зуд, жжение, которые проходят самостоятельно через 1-2 мин и не требуют отмены препарата.

Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.

Противопоказания к применению

Нарушение целостности барабанной перепонки, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.

Особые указания

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может привести к возникновению токсических реакций.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, поэтому возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом.

Адрес производителя

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ОАО Россия 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль