ПАС натрия (PAS sodium)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
ПАС натрия |
Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002302
от 08.11.13
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ПАС натрия
Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
1 г | |
натрия аминосалицилата дигидрат | 600 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 180 мг, повидон 24 мг, тальк 30 мг, краситель пунцовый 4R 1.5 мг, краситель солнечный закат желтый FCF 6.5 мг.
Состав оболочки: целлацефат 3 мг, макрогол 6000 155 мг.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
100 г - пакеты из алюминиевой фольги (1) - контейнеры пластиковые.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата ПАС натрия
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.
Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
В единичных случаях: психозы.
При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью, с учетом состояния функции почек.
Особые указания
Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.
В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.
Лекарственное взаимодействие
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.
Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.
Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.
Адрес производителя
РОЗЛЕКС ФАРМ , ООО | Россия | 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 |
X