СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Железа препарат

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Айрондекст
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-004509 от 25.10.17 Дата переоформления: 28.01.20
Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Аргеферр®
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: ЛСР-008788/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 17.03.16
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
Железа [III] Гидроксид декстран
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008740 от 31.01.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118
Космофер
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002435 от 30.09.11 Дата переоформления: 31.05.22
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
Мальтофер®
Капли для приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором
рег. №: П N011981/01 от 11.10.11 Дата переоформления: 15.11.23
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Мальтофер®
Таблетки жевательные 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N011981/03 от 11.10.11 Дата переоформления: 24.10.23
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: CORDEN PHARMA FRIBOURG (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Монофер
Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., амп. 5 мл 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001499 от 13.02.12 Дата переоформления: 03.08.20
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
Тардиферон®
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000332)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: П N013865/01
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция)
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Тотема®
Раствор для приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
рег. №: П N015590/01 от 20.03.09 Дата переоформления: 12.02.18
Произведено: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Фер-Ромфарм
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002807 от 12.01.15 Дата переоформления: 21.05.21
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Ферлатум
Раствор для приема внутрь 800 мг: фл. 15 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003723)-(РГ-RU ) от 17.11.23 Предыдущий рег. №: П N013855/01
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: ITALFARMACO (Испания)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Ферлатум Фол
Раствор для приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 0.235 мг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004031/07 от 21.11.07 Дата переоформления: 02.02.23
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: ITALFARMACO (Испания) или ABC FARMACEUTICI (Италия)
Выпускающий контроль качества: ITALFARMACO (Испания)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Ферромальт
Капли для приема внутрь 50 мг/мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008751 от 16.02.23
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Феррум Лек®
Раствор для внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 50 шт.
рег. №: П N014059/01 от 11.12.07 Дата переоформления: 06.07.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Феррум Лек®
Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N012698/02 от 06.04.07 Дата переоформления: 25.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Феррум Лек®
Таблетки жевательные 100 мг: 30, 50 или 90 шт.
рег. №: П N012698/01 от 04.04.07 Дата переоформления: 23.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актиферрин композитум
Капсулы 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014776/01 от 08.12.08 Дата переоформления: 28.04.16
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Мальтофер®
Раствор для внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N011981/02 от 21.07.08 Дата переоформления: 16.02.18
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: BIPSO (Германия)
Сорбитрим
Капли для приема внутрь: 50 мг/мл : 30 мл. фл.
рег. №: ЛП-003960 от 14.11.16
MEDANA PHARMA (Польша)
Сорбитрим
Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл : фл. 150 мл
рег. №: ЛП-004083 от 17.01.17
MEDANA PHARMA (Польша)
ФерМед
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-001882 от 16.12.12
MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)
Феррум Сандоз®
Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005616 от 28.06.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: RAFARM (Греция)