СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Инсулин средней продолжительности действия

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(007151)-(РГ-RU ) от 08.10.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001977
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000050 от 02.04.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003006 от 27.05.15
(Россия)
Произведено: (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: П N014722/01 от 20.04.07
(Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014271/02 от 24.04.07
(Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-002480/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 15.04.21
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002480/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 15.04.21
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт.; 5 мл фл. 5 шт., 10 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006651 от 14.12.20
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД/мл: кар­тридж 3 мл 3 или 5 шт., фла­коны 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010477/08 от 24.12.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД/мл: кар­тридж 3 мл 3 или 5 шт., фла­коны 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007450/10 от 30.07.10
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: (Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: (Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт, фл. 5 мл, 10 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 22.09.06
(Германия)
Упаковано: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт., фл. 5 мл, 10 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 22.09.06
(Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт., кар­трид­жи в шприц-руч­ках Со­лоС­тар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт., кар­трид­жи в шприц-руч­ках Со­лоС­тар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
(Германия)
Произведено: (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 40 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 22.09.06
(Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт.; кар­трид­жи 3 мл 5 шт., встро­ен­ные в шприц-руч­ки Квик­Пен™
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 26.05.20
(Швейцария)
Произведено: (Франция)