Протионамид

Протионамид (Prothionamide) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Протионамид

✅ Применение препарата Протионамид

Описание активных компонентов препарата Протионамид (Prothionamide)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.15

Владелец регистрационного удостоверения:

LUPIN, Ltd. (Индия)

Код ATX: J04AD01 (Протионамид)

Активное вещество: протионамид (protionamide)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Протионамид

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01 от 07.09.07 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Протионамид

Таблетки, покрытые оболочкой	1 таб.
протионамид	250 мг

100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки пластиковые.
1000 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки пластиковые.
500 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки пластиковые.
50 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки пластиковые.
50 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полиэтиленовые.
3000 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки пластиковые.

Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат

Фармако-терапевтическая группа: Противотуберкулезное средство

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов - активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества.

Показания активных веществ препарата Протионамид

Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда).

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
A15	Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17	Туберкулез нервной системы
A18	Туберкулез других органов

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем - по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко - головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях - периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия.

Противопоказания к применению

Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром гепатите, циррозе печени.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени. В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

Применение у детей

Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови.

Проверено врачом-экспертом

Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 42 годa

Адрес производителя

LUPIN , Ltd.

Индия

A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad - 431 210, India

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.