Ранкоф® Рино (Rankof® Pino)
Лекарственные формы
Безрецептурный препарат
|
Ранкоф® Рино |
Спрей назальный 0.25 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168
от 08.11.18
- Действующее
|
Спрей назальный 500 мкг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168
от 08.11.18
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ранкоф® Рино
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.
1 мл | |
оксиметазолина гидрохлорид | 0.25 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.15 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 1.29 мг, натрия дигидрофосфат додекагидрат - 1.76 мг, натрия гидроксида раствор 0.1М - до рН 6.2-7.0, вода очищенная - до 1 мл.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.
1 мл | |
оксиметазолина гидрохлорид | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.15 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 1.29 мг, натрия дигидрофосфат додекагидрат - 1.76 мг, натрия гидроксида раствор 0.1М - до рН 6.2-7.0, вода очищенная - до 1 мл.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Ранкоф® Рино
Затруднение носового дыхания при простудных заболеваниях, воспалении носовых пазух, евстахиите, сенной лихорадке, аллергических ринитах.
Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Применяют интраназально.
Длительность применения - 3-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: возможно - жжение, сухость слизистой оболочки носа, чиханье; редко - после того как пройдет эффект от применения развитие сильного чувства заложенности носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: многократная передозировка при местном применении может привести к тахикардии и повышению АД; очень редко - беспокойство, бессонница, усталость, головные боли, тошнота.
Противопоказания к применению
Атрофический ринит, закрытоугольная глаукома, повышенная чувствительность к оксиметазолину.
С осторожностью
Применение ингибиторов МАО и период до 10 дней после их приема; применение препаратов, способствующих повышению АД и период до 10 дней после их приема; повышение внутриглазного давления; тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, ИБС), тиреотоксикоз, сахарный диабет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Применяется у детей по показаниям в соответствующих лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В таких случаях возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и другим потенциально опасным видам деятельности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.
Оксиметазолин замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Адрес производителя
ВИПС-МЕД , ООО | Россия | 141190, Московская область, г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ООО | Россия | 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 |
ЮЖФАРМ , ООО | Россия | Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п.Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка |
X