Рекогнан® (Recognan)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Рекогнан® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU)
от 14.03.23
- Действующее
Дата переоформления: 01.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003212
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рекогнан®
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с характерным запахом.
100 мл | |
цитиколин натрия | 10.45 г, |
что соответствует содержанию цитиколина | 10 г |
Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий некристаллизующийся - 20 г, глицерол - 5 г, метилпарагидроксибензоат - 0.145 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.025 г, калия сорбат - 0.3 г, натрия цитрата дигидрат, натрия сахаринат, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
30 мл - флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с мерным шприцем (пипеткой дозирующей) - пачки картонные.
100 мл - флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с мерным шприцем (пипеткой дозирующей) - пачки картонные..
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Рекогнан®
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Парентерально: в/в в виде медленной инъекции или капельного вливания; или в/м. В зависимости от показаний и клинической ситуации суточная доза составляет 500-2000 мг. Длительность лечения зависит от показаний.
Внутрь: 500-2000 мг/сут. Кратность применения и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: очень редко - чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цитиколину; ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ЗАО | Россия | 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1 |
X