СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Аналоги

Сиресп аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Сиресп
  • ✅ Более 74 аналогов Сиресп

Выбранный препарат

Сиресп Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл или 250 мл в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
Групповые аналоги Нозологические аналоги

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Даксас
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11 Дата переоформления: 24.03.17
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: TAKEDA (Германия)

Нозологические аналоги: 73

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмонт
Таблетки жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19
Таблетки жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(006133)-(РГ-RU ) от 05.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002647
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Teva Operations Poland (Польша) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Генолар®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глемонт
Таблетки жевательные, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16
Таблетки жевательные, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16
контакты:
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
Глемонт
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005241 от 10.12.18
контакты:
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
Комбипэк®
Таблетки пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16
Таблетки пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16
Таблетки пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16
БИННОФАРМ (Россия)
Ксолар®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Монлер®
Таблетки жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001073)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002761
Таблетки жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001073)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002761
Монлер®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001053)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002722
Монте-Р®
Таблетки жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата переоформления: 08.11.23
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата переоформления: 08.11.23
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Монте-Р®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004252 от 18.04.17 Дата переоформления: 18.04.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Монтевелл
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006815 от 03.03.21 Дата переоформления: 08.06.22
Таблетки жевательные 5 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006815 от 03.03.21 Дата переоформления: 08.06.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Монтелар®
Таблетки жевательные 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата переоформления: 14.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар®
Таблетки жевательные 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата переоформления: 14.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001546 от 29.02.12 Дата переоформления: 25.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
Монтелукаст Монтелукаст
Таблетки жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003425)-(РГ-RU ) от 16.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005304
Таблетки жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003425)-(РГ-RU ) от 16.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005304
Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Первичная упаковка: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Вторичная упаковка: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Монтелукаст
Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23
Произведено: SYNTHON (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Монтелукаст
Таблетки жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007799 от 20.01.22
ШЛС ФАРМА (Россия)
Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Монтелукаст
Таблетки жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003902 от 17.10.16
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Монтелукаст Монтелукаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005207 от 03.12.18 Дата переоформления: 16.07.19
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Монтелукаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007800 от 19.01.22
ШЛС ФАРМА (Россия)
Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Монтелукаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001944)-(РГ-RU ) от 14.03.23
РАФАРМА (Россия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Монтелукаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003903 от 17.10.16
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Монтелукаст солофарм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(003839)-(РГ-RU ) от 29.11.23
ГРОТЕКС (Россия)
Монтелукаст ФТ
Таблетки жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20
Таблетки жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Монтелукаст-Алиум
Таблетки жевательные 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000551)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006823
АЛИУМ (Россия)
Монтелукаст-Алиум
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000739)-(РГ-RU ) от 27.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006799
АЛИУМ (Россия)
Монтелукаст-Вертекс
Таблетки жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003157)-(РГ-RU ) от 08.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002862
ВЕРТЕКС (Россия)
Монтелукаст-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003649)-(РГ-RU ) от 10.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003249
ВЕРТЕКС (Россия)
Монтелукаст-Эдвансд
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006322 от 06.07.20
Синглон® Синглон
Таблетки жевательные 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001840 от 14.09.12 Дата переоформления: 20.07.22
Таблетки жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002100 от 13.06.13 Дата переоформления: 22.07.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Синглон® Синглон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003612)-(РГ-RU ) от 07.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001490
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Сингуляр®
Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002927)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Дата переоформления: 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-005945/09
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр®
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002936)-(РГ-RU ) от 03.08.23 Дата переоформления: 27.02.24 Предыдущий рег. №: П N016104/02
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр®
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002959)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Дата переоформления: 28.02.24 Предыдущий рег. №: П N016104/01
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Синкейро
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Теопэк
Таблетки с пролонгированным высвобождением 100 мг: от 4 до 300 шт.
рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22
Таблетки с пролонгированным высвобождением 200 мг: от 4 до 300 шт.
рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22
Таблетки с пролонгированным высвобождением 300 мг: от 4 до 300 шт.
рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Теопэк
Таблетки с пролонгированным высвобождением 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01
Таблетки с пролонгированным высвобождением 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01
Таблетки с пролонгированным высвобождением 300 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01
БИННОФАРМ (Россия)
Произведено: АЛИУМ (Россия)
Теофедрин-Н® Теофедрин-Н
Таблетки: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003817/08 от 19.05.08 Дата переоформления: 24.09.20
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Теофиллин
Таблетки пролонгированного действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Теофиллин
Таблетки пролонгированного действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Теофиллин
Таблетки пролонгированного действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Экталуст®
Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата переоформления: 27.03.23
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата переоформления: 27.03.23
Экталуст®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002249 от 25.09.13 Дата переоформления: 23.03.23
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16
ГРОТЕКС (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Эуфиллин
Раствор для внутримышечного введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003464)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001105
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата переоформления: 28.02.18
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: П N015616/01 от 18.05.09
Эуфиллин Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.03.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09
Эуфиллин Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10
ОРГАНИКА (Россия)
Эуфиллин
Таблетки 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11
Эуфиллин Авексима
Таблетки 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005887/08 от 23.07.08
АВЕКСИМА (Россия)
Эуфиллин-УБФ
Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001998/01 от 17.11.08 Дата переоформления: 22.07.22
Эуфиллин-Эском
Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 21.04.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok