Теопэк аналоги

Групповые аналоги: 11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Теофедрин-Н®		Таблетки: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003817/08 от 19.05.08 Дата переоформления: 24.09.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003464)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001105	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата переоформления: 28.02.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: П N015616/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.03.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10	ОРГАНИКА (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин Авексима		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005887/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия)
	Эуфиллин-УБФ		Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001998/01 от 17.11.08 Дата переоформления: 22.07.22	УРАЛБИОФАРМ (Россия)

Нозологические аналоги: 58

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алмонт		Таблетки жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19 Таблетки жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(006133)-(РГ-RU ) от 05.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002647	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Генолар®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Глемонт		Таблетки жевательные, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16 Таблетки жевательные, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Глемонт		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005241 от 10.12.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Даксас		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11 Дата переоформления: 24.03.17	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Комбипэк®		Таблетки пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16 Таблетки пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16 Таблетки пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата переоформления: 01.03.16	БИННОФАРМ (Россия)
	Ксолар®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Монлер®		Таблетки жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001073)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002761 Таблетки жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001073)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002761	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Реклама
	Монлер®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001053)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002722	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Монте-Р®		Таблетки жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата переоформления: 08.11.23 Таблетки жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата переоформления: 08.11.23	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Монте-Р®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-004252 от 18.04.17 Дата переоформления: 18.04.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Монтевелл		Таблетки жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт. рег. №: ЛП-006815 от 03.03.21 Дата переоформления: 08.06.22 Таблетки жевательные 5 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006815 от 03.03.21 Дата переоформления: 08.06.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Монтелар®		Таблетки жевательные 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата переоформления: 14.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Монтелар®		Таблетки жевательные 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата переоформления: 14.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Монтелар®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001546 от 29.02.12 Дата переоформления: 25.07.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша)
	Монтелукаст		Таблетки жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003425)-(РГ-RU ) от 16.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005304 Таблетки жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003425)-(РГ-RU ) от 16.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005304	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Первичная упаковка: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Вторичная упаковка: Березовский фармацевтический завод (Россия) Выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Монтелукаст		Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
	Монтелукаст		Таблетки жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007799 от 20.01.22	ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Монтелукаст		Таблетки жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003902 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
	Монтелукаст		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005207 от 03.12.18 Дата переоформления: 16.07.19	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: REPLEKPHARM (Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Монтелукаст		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007800 от 19.01.22	ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Монтелукаст		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001944)-(РГ-RU ) от 14.03.23	РАФАРМА (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
	Монтелукаст		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003903 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
	Монтелукаст солофарм		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(003839)-(РГ-RU ) от 29.11.23	ГРОТЕКС (Россия)
	Монтелукаст ФТ		Таблетки жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20 Таблетки жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Монтелукаст-Алиум		Таблетки жевательные 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000551)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006823	АЛИУМ (Россия)
	Монтелукаст-Алиум		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000739)-(РГ-RU ) от 27.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006799	АЛИУМ (Россия)
	Монтелукаст-Вертекс		Таблетки жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(003157)-(РГ-RU ) от 08.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002862	ВЕРТЕКС (Россия)
	Монтелукаст-Вертекс		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(003649)-(РГ-RU ) от 10.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003249	ВЕРТЕКС (Россия)
	Монтелукаст-Эдвансд		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-006322 от 06.07.20	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Синглон®		Таблетки жевательные 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001840 от 14.09.12 Дата переоформления: 20.07.22 Таблетки жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002100 от 13.06.13 Дата переоформления: 22.07.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Синглон®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003612)-(РГ-RU ) от 07.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001490	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Сингуляр®		Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002927)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Дата переоформления: 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-005945/09	ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Сингуляр®		Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002936)-(РГ-RU ) от 03.08.23 Дата переоформления: 27.02.24 Предыдущий рег. №: П N016104/02	ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Сингуляр®		Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002959)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Дата переоформления: 28.02.24 Предыдущий рег. №: П N016104/01	ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Синкейро		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Экталуст®		Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата переоформления: 27.03.23 Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата переоформления: 27.03.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Экталуст®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002249 от 25.09.13 Дата переоформления: 23.03.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутримышечного введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин-Эском		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 21.04.23	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)