Троксерутин (Troxerutin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Троксерутин |
Гель для наружного применения 2%: тубы или банки 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 100 г
рег. №: ЛП-008656
от 09.11.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин
Гель для наружного примененияоднородный, прозрачный, желтого или зеленовато-желтого цвета.
100 г | |
троксерутин (в пересчете на 100% вещество) | 2 г |
Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 0.6 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.05 г, бензалкония хлорид - 0.0575 г, натрия гидроксида раствор 30% - 0.7 г, вода очищенная - до 100 г.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
20 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
25 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
40 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
60 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
70 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
80 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 г - банки (1) - пачки картонные (в комплекте с крышками или средствами укупорочными).
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата Троксерутин
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
При наружном применении: редко - аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ООО | Россия | г. Тула, Торховский проезд, д. 10 |
X