Ультрасолюшн

Ультрасолюшн (Ultrasolyushn)

💊 Состав препарата Ультрасолюшн

✅ Применение препарата Ультрасолюшн

Описание активных компонентов препарата Ультрасолюшн (Ultrasolyushn)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.10

Владелец регистрационного удостоверения:

ИСТ-ФАРМ, ООО (Россия)

Код ATX: B05D (Растворы для перитонеального диализа)

Активное вещество: икодекстрин (icodextrin)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Ультрасолюшн

Раствор для перитонеального диализа 7,50%

рег. №: ЛП-008861 от 21.10.24 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ультрасолюшн

Раствор для перитонеального диализа

Икодекстрин

7,50%

1500 мл - контейнер (7 шт.) - защитный пакет (7 шт.) - ящик из картона гофрированного /По 1500 мл в упаковочной системе для АПД, состоящей из контейнера с раствором из пленки полипропиленовой, снабженный инъекционным портом, соединительной магистралью с ломкой заглушкой и коннектором типа Люэра. По 7 систем по 1500 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного.На контейнер с помощью этикетки полипропиленовой прозрачной самоклеящейся или альтернативным методом термопечати наносят информацию первичной упаковки. На ящик наносят этикетку./ - По рецепту
1500 мл - контейнер (7 шт.) - ящик картонный // - По рецепту
2000 мл - контейнер (5 шт.) - защитный пакет (5 шт.) - ящик из картона гофрированного /По 2000 мл в упаковочной системе для АПД, состоящей из контейнера с раствором из пленки полипропиленовой, снабженный инъекционным портом, соединительной магистралью с ломкой заглушкой и коннектором типа Люэра. По 5 систем по 2000 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного.На контейнер с помощью этикетки полипропиленовой прозрачной самоклеящейся или альтернативным методом термопечати наносят информацию первичной упаковки. На ящик наносят этикетку./ - По рецепту
2000 мл - контейнер (5 шт.) - ящик картонный // - По рецепту
2500 мл - контейнер (4 шт.) - защитный пакет (4 шт.) - ящик из картона гофрированного /По 2500 мл в упаковочной системе для АПД, состоящей из контейнера с раствором из пленки полипропиленовой, снабженный инъекционным портом, соединительной магистралью с ломкой заглушкой и коннектором типа Люэра. По 4 системы по 2500 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного.На контейнер с помощью этикетки полипропиленовой прозрачной самоклеящейся или альтернативным методом термопечати наносят информацию первичной упаковки. На ящик наносят этикетку./ - По рецепту
2500 мл - контейнер (4 шт.) - ящик картонный // - По рецепту

Фармако-терапевтическая группа: Раствор для перитонеального диализа

Фармакологическое действие

Раствор для перитонеального диализа на основе полимера, производного крахмала, действует как осмотический агент. 7.5% раствор является приблизительно изоосмолярным плазме, но позволяет осуществлять ультрафильтрацию до 12 ч при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. Уменьшение количества калорий сравнимо с гиперосмолярными растворами декстрозы. Объем ультрафильтрата сравним с получаемым при использовании 3.86% раствора декстрозы.

Концентрация глюкозы и содержание инсулина в крови не изменяются.

Показания активных веществ препарата Ультрасолюшн

Для замены раствора декстрозы во время одной из процедур постоянного амбулаторного перитонеального диализа или автоматизированного перитонеального диализа при хронической почечной недостаточности, осложненной нарушением фильтрационной функции почек.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Интраперитонеально 1 раз/сут во время наиболее длительного промежутка между процедурами диализа. Объем вводимого раствора определяется росто-весовыми показателями пациента и составляет обычно 2 л, у пациентов с большим показателем - 2.5 л. В случае ощущения распирания в брюшной полости объем раствора сокращают до 1.5 л. Процедура выведения использованного раствора и введения нового выполняется в течение 10-20 мин; скорость выведения/введения должна не создавать дискомфорта для пациента. Время нахождения раствора в брюшной полости при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе - 6-12 ч, при автоматизированном перитонеальном диализе - 14-16 ч.

Побочное действие

Возможно: боли в животе, инфекции выходного отверстия, перитонит, непроходимость катетера, электролитные нарушения, мышечные судороги, повышение или снижение АД, снижение аппетита, запор, повышенная утомляемость, нарушение зрения, отеки, одышка. Побочные эффекты могут быть обусловлены как самим раствором, так и проводимой процедурой.

Противопоказания к применению

Непереносимость мальтозы, изомальтозы, недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах брюшной полости, заболевания, которые могут привести к нарушению целостности брюшной стенки или перфорации кишечника, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к икодекстрину, а также к другим полимерам на основе крахмала.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Особые указания

C осторожностью применять при дыхательной недостаточности, гипокалиемии, нарушении пищеварения.

Применение препарата может потребовать коррекции дозы инсулина у пациентов с сахарным диабетом. Определение концентрации глюкозы в крови следует проводить методом, специфическим для глюкозы, чтобы исключить влияние мальтозы.

При проведении перитонеального диализа возможны потеря белка, аминокислот, водорастворимых витаминов, что требует их восполнения.

Помутнение выводимого раствора или наличие нитей фибрина в нем, могут свидетельствовать о развитии инфекции. В процессе проведения процедуры необходимо соблюдать правила асептики, а также контролировать показатели гидратации пациента, биохимические и гематологические показатели, осмолярность плазмы.

Раствор (не снимая внешнюю оболочку с мешка) перед использованием следует нагреть до 37°С с помощью сухого тепла (лучше всего - на специальной нагревательной пластине).

Проверено врачом-экспертом

Юдинцева Мария Сергеевна кандидат медицинских наук, стаж 38 лет

Адрес производителя

ИСТ-ФАРМ , ООО

Россия

Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.