Веро-Ставудин (Vero-Stavudine) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Веро-Ставудин |
Капсулы 30 мг: 28, 56 или 270 шт.
рег. №: Р N002941/01
от 14.08.08
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 14.03.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Веро-Ставудин
Капсулы №1, корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
1 капс. | |
ставудин | 30 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 187.6 мг, крахмал кукурузный 64.55 мг, магния стеарат 2.85 мг.
Состав оболочки капсулы: железа оксид желтый, титана диоксид, желатин, краситель солнечный закат желтый.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (27) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
28 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
56 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, синтетический аналог тимидина. Активен в отношении ВИЧ. Метаболизируется в клетках до ставудина трифосфата, который за счет ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ нарушает процесс элонгации вирусной ДНК. Кроме того, ставудина трифосфат ингибирует клеточные ДНК-полимеразы, значительно угнетая синтез митохондриальной ДНК.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 78-86%. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч. Проникает через ГЭБ. Vd составляет 0.8-1.1 л/кг. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием активного метаболита - ставудина трифосфата. 40% ставудина выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 1-1.6 ч.
Показания активных веществ препарата Веро-Ставудин
Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной терапии в случае, когда другие антиретровирусные препараты не могут быть использованы.
Продолжительность терапии ставудином должна быть ограничена максимально коротким промежутком времени.
Код МКБ-10 | Показание |
B24 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Продолжительность терапии ставудином должна быть ограничена максимально коротким промежутком времени.
Дозу устанавливают в зависимости от массы тела. При приеме внутрь разовая доза для больных с массой тела 60 кг и более составляет 40 мг, менее 60 кг - 30 мг. Кратность приема - 2 раза/сут с интервалом 12 ч.
Побочное действие
Перед началом терапии ставудином необходимо оценить предполагаемую пользу и возможный риск применения для каждого пациента и тщательно рассмотреть возможность перевода на альтернативную схему лечения.
Побочные эффекты отмечались при использовании различных терапевтических схем с применением ставудина.
Ставудин+ламивудин+эфавиренз
Со стороны эндокринной системы: нечасто - гинекомастия; частота неизвестна - сахарный диабет, гипергликемия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, боли в животе, тошнота, диспепсия, метеоризм, сухость во рту, повышенный аппетит, гастрит; нечасто - рвота, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - стеатоз печени, гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны обмена веществ: часто - липоатрофия, липодистрофия; нечасто - лактоацидоз (иногда с мышечной слабостью), анорексия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, миалгия.
Со стороны нервной системы: часто - депрессия, периферическая нейропатия, парестезия, периферический неврит, головокружение, патологические сновидения, головная боль, бессонница, сонливость, патологические мысли, тревожность, эмоциональная лабильность.
Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна - макроцитоз, анемия, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - сыпь, зуд; нечасто - крапивница.
Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации билирубина, повышение активности ACT, АЛТ, липазы.
Общие реакции: часто - чувство усталости; нечасто - астения.
Ставудин + ламивудин+индинавир
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: очень часто - периферическая нейропатия, парестезия, периферический неврит, головная боль.
Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации билирубина, повышение активности ACT, АЛТ, липазы.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ставудину; одновременное применение с гидроксимочевиной, зидовудином, диданозином; детский возраст - в зависимости от лекарственной формы; период грудного вскармливания.
С осторожностью: нарушения функции печени, в т.ч. хронический гепатит в активной стадии; периферическая нейропатия в анамнезе, панкреатит в анамнезе, совместное применение с доксорубицином и рибавирином; нарушения функции почек (КК > 50 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения ставудина у беременных женщин не проводилось. Сообщалось о случаях лактоацидоза у беременных пациенток, получавших комбинацию ставудина и диданозина с другими антиретровирусными препаратами. Применять ставудин в составе комбинированной терапии во время беременности следует только в случае крайней необходимости, обоснованной клинической ситуацией. Пациентки, принимающие ставудин во время беременности, должны находиться под тщательным наблюдением в связи с возможным развитием лактоацидоза/ стеатоза печени.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени, в т.ч. при хроническом гепатите в активной стадии.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при нарушениях функции почек при КК < 50 мл/мин. С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточностью (КК > 50 мл/мин). Дозу ставудина уменьшают в соответствии со значениями КК.
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующего возраста/с соответствующей массой тела строго по показаниям, в рекомендуемых дозах, схемах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов ставудина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм ставудина.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов из-за повышенного риска развития периферической нейропатии; кроме того, у данной возрастной группы в среднем выше частота нарушений функции почек.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. В процессе лечения ставудином необходимо контролировать активность печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ), амилазы и липазы в плазме крови.
Синдром восстановления иммунитета отмечался у пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, в т.ч. при лечении ставудином. У пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной антиретровирусной терапии может развиться воспалительная реакция на присутствующие в организме малоактивные или остаточные резистентные патогенные микроорганизмы, что может значительно ухудшить общее состояние пациента или усилить симптомы заболевания. Следует тщательно контролировать состояние пациентов с целью своевременного выявления любых воспалительных заболеваний и их лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения ставудина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с зидовудином установлен антагонизм в проявлении противовирусного действия.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении ставудина с доксорубицином и рибавирином, так как доксорубицин и рибавирин в условиях invitro ингибируют фосфорилирование ставудина.
При одновременном применении с диданозином возможно развитие серьезных и/или угрожающих жизни нежелательных явлений, в частности лактоацидоза, нарушения функции печени, панкреатита, периферической нейропатии.
Адрес производителя
ВЕРОФАРМ , АО | Россия | 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 |
X