СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Висмодегиб-Промомед (Vismodegib-Promomed)

💊 Состав препарата Висмодегиб-Промомед
✅ Применение препарата Висмодегиб-Промомед

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 30 °С Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата Висмодегиб-Промомед (Vismodegib-Promomed)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.03.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


БИОХИМИК, АО (Россия)
Код ATX: L01XJ01 (Висмодегиб)
Активное вещество: висмодегиб (vismodegib)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Висмодегиб-Промомед
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-(004472)-(РГ-RU) от 01.02.24 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Висмодегиб-Промомед


Капсулы

Висмодегиб150 мг

28 шт. - банки - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
7 шт. - банки - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту
7 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, ингибитор сигнального пути Hedgehog (Хеджхог). Механизм действия заключается в контроле одного из ключевых белков, вовлеченных в развитие базальноклеточной карциномы. Это может замедлить или остановить рост раковых клеток, или вызвать их гибель.

Показания активных веществ препарата Висмодегиб-Промомед

Лечение метастатической или местно-распространенной базальноклеточной карциномы: при рецидиве после хирургического лечения; при нецелесообразности хирургического лечения или лучевой терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь в дозе 150 мг 1 раз/сут.

Длительность применения определяется индивидуально врачом.

Побочное действие

Тяжелые кожные реакции: синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром (кожным реакциям часто предшествуют лихорадка и гриппоподобные симптомы); острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Очень часто: снижение аппетита, дисгевзия или агевзия, тошнота, диарея, запор, рвота, диспепсия, алопеция, зуд, сыпь, мышечный спазм, артралгия, боль в конечностях, аменорея, снижение массы тела, усталость, боль.

Часто: дегидратация, гипогевзия, боль в верхней части живота, боль в животе, повышение активности печеночных ферментов или повышение активности КФК, выпадение бровей и ресниц, нарушение роста волос, боль в груди, спине или боку, боль в мышцах, сухожилиях, связках, костях, слабость.

Неизвестно: преждевременное половое созревание, лекарственное поражение печени, преждевременное закрытие эпифизарных зон роста костей.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к висмодегибу, детский и подростковый возраст до 18 лет, предполагаемая или установленная беременность, период грудного вскармливания, одновременное применение препаратов зверобоя продырявленного.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Висмодегиб может вызвать остановку роста костей и преждевременное половое созревание (ранее 8 лет у девочек и ранее 9 лет у мальчиков). Это может произойти даже после прекращения лечения висмодегибом.

Особые указания

Пациенту не следует становиться донором крови или ее компонентов в период лечения и в течение 24 месяцев после последнего приема висмодегиба.

Пациентам мужского пола запрещено донорство спермы в период лечения и в течение 2 месяцев после последнего приема препарата висмодегиба.

Висмодегиб может вызвать остановку роста костей и преждевременное половое созревание (ранее 8 лет у девочек и ранее 9 лет у мальчиков). Это может произойти даже после прекращения лечения висмодегибом. Проблемы с ростом зубов и костей наблюдались в исследованиях висмодегиба у животных.

Лекарственное взаимодействие

При необходимости одновременного применения с индукторами изофермента CYP3A4 требуется медицинский контроль.

Адрес производителя

БИОХИМИК , АО Россия 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль