AbbVie представила новые данные исследования Фазы 2 пангенотипной комбинации препаратов без рибавирина для лечения гепатита С
Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что 97-98% пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипов 1-3 без цирроза печени достигли устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания лечения (УВО12) в результате применения в течение восьми недель исследуемого пангенотипного режима терапии компании AbbVie ABT-493 и ABT-530 без рибавирина с приемом один раз в день. Результаты лечения пациентов с ХГС генотипа 1 (n=33/34), генотипа 2 (n=53/54) и пациентов с ХГС генотипа 3 (n=28/29), не получавших ранее терапии, оценивались с учетом анализа всех включённых в исследование пациентов, принявших хотя бы одну дозу препарата. Все 100% (n=34/34) пациентов с ХГС генотипов 4-6 (GT4-6) без цирроза печени достигли УВО 12. Новые данные, полученные в ходе исследований SURVEYOR-1 и SURVEYOR-2 Фазы 2 были представлены на Международном конгрессе по заболеваниям печени (International Liver Congress, ILC) 2016 в Барселоне, Испания.
"Полученные результаты приближают нас к достижению наших целей в обеспечении лечением как можно большего количества пациентов с гепатитом С. Мы продолжим оценку нашего исследуемого пангенотипного режима терапии в рамках программы клинических исследований, включающей исследование эффективности лечения продолжительностью 8 недель для пациентов с ХГС всех генотипов", - сказал Роб Скотт, доктор медицинских наук, вице-президент по разработкам и медицинский директор AbbVie.
Согласно последним данным исследования SURVEYOR-2, 100% пациентов с ХГС генотипа 3 и компенсированным циррозом печени (Чайлд-Пью А), не получавших ранее терапию, достигли УВО12 в результате 12-недельного лечения в сочетании с и без рибавирина (n=24/24 в каждой группе исследования). Ни один пациент не прекратил лечение вследствие нежелательных явлений. Результаты лечения пациентов с ХГС генотипа 3 с циррозом печени и без него приведены в официальных пресс-релизах Международного Конгресса по заболеваниям печени 2016.
"Недавняя эволюция в лечении гепатита С привела к достижению высоких показателей излечения многих пациентов с определенными генотипами ХГС, но в то же время остаются и области нерешенных задач, - отметил Пол Кво, доктор медицинских наук, профессор Медицинской Школы Университета Индианы. - Новые данные демонстрируют высокий потенциал излечения с помощью ABT-493 и ABT-530 у не получавших ранее терапию пациентов с ХГС генотипа 3, в том числе, с компенсированным циррозом печени".
В сводном анализе с участием 531 пациента в рамках обоих исследований SURVEYOR, из пяти исследуемых режимов терапии ABT-493 и ABT-530 наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были утомляемость (18 процентов), головная боль (17 процентов), тошнота (13 процентов) и диарея (10 процентов). Три пациента из всех групп исследований, получавших рибавирин, досрочно завершили лечение по причине нежелательных явлений.
Обзор клинических данных исследований SURVEYOR-1 и SURVEYOR-2, представленных на Международном конгрессе по заболеваниям печени:
Профиль пациента /Исследование |
Количество пациентов (n)/ Группы пациентов |
Длительность лечения |
Режим терапии |
Частота УВО12 ITT-популяция* |
Генотип 1 Без цирроза
SURVEYOR-1 |
n=34
Пациенты, не получавшие ранее лечения =85%
Пациенты, получавшие лечение пегилированным интерфероном/рибавирином (пегИФН/РБВ)=15% |
8 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг) один раз в день |
97% (n=33/34) |
Генотип 2 Без цирроза
SURVEYOR-2 |
n=54
Пациенты, не получавшие ранее лечения =87%
Пациенты, получавшие лечение пегИФН/РБВ =13% |
8 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг) один раз в день |
98% (n=53/54) |
Генотип 3 Без цирроза
SURVEYOR-2 |
n=29
Пациенты, не получавшие ранее лечения =100% |
8 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг) один раз в день |
97% (n=28/29) |
Генотип 3 С циррозом (Чайлд-Пью А)
SURVEYOR-2 |
n=24
Пациенты, не получавшие ранее лечения =100% |
12 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг) без рибавирина один раз в день |
100% (n=24/24) |
n=24
Пациенты, не получавшие ранее лечения =100% |
12 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг)+ Рибавирин (800 мг) один раз в день |
100% (n=24/24) |
|
Генотипы 4, 5, 6 Без цирроза
SURVEYOR-1 |
n=34 (GT4=22; GT5=1; GT6=11)
Пациенты, не получавшие ранее лечения =85%
Пациенты, получавшие лечение пегИФН/РБВ =15% |
12 недель |
ABT-493 (300 мг) + ABT-530 (120 мг) один раз в день |
100% (n=34/34) |
* Понятие "ITT-популяция" определяется как все пациенты, получившие хотя бы одну дозу исследуемых препаратов
- Ученые России и Казахстана приняли участие в стажировке в рамках программы AbbVie Б.И.О. в Германии
- Общество пациентов с псориазом при поддержке компании AbbVie запустила проект "Тайна 25-го"
- В Екатеринбурге запущена кампания, направленная на улучшение выявляемости воспалительных заболеваний кишечника
- Дети с ревматическими заболеваниями приняли участие в ярком празднике в рамках программы «Открытые ладошки»
- Компания AbbVie анонсировала результаты применения Викейра Пак в реальной клинической практике у пациентов с гепатитом С