«АстраЗенека Россия» присоединилась к международному веб-проекту, связанному с репортированием нежелательных явлений
Российское подразделение международной компании «АстраЗенека» представляет новый веб-ресурс: благодаря простой онлайн-форме пациенты, врачи, сотрудники «АстраЗенека» или партнеры могут передать сообщение о нежелательном явлении, возникшем на фоне приема препарата компании. Новый веб-ресурс позволит быстро и просто, используя смартфон, планшет или компьютер, сообщить о нежелательном явлении. Проект охватывает более 26 стран, включая Россию.
Нежелательное явление ‒ это развитие любого неблагоприятного с медицинской точки зрения события или ухудшение ранее существовавшего состояния, отмеченное после начала приема лекарственного препарата, независимо от причинно-следственной связи с приемом лекарственного препарата. По данным ВОЗ, побочные действия препаратов входят в десятку ведущих причин смертности во многих странах мира. Приоритетом компании «АстраЗенека» является сохранение здоровья пациентов и производство эффективных и безопасных препаратов. Именно группа по фармаконадзору «АстраЗенека» ведет активную деятельность по усовершенствованию и обеспечению доступности инструментов по сбору и получению информации о нежелательных явлениях. Важным шагом в этой работе стал запуск в России нового веб-ресурса. Сведения о нежелательных явлениях способствуют повышению безопасности пациента, и, таким образом, достижению положительных результатов лечения.
Владимир Булатов, медицинский директор «АстраЗенека Россия и Евразия»: «Компания «АстраЗенека» уделяет большое внимание контролю качества, а также профилю безопасности наших лекарственных препаратов. Поэтому мы создали простую форму, благодаря которой сообщить о нежелательных явлениях можно, не прилагая дополнительных усилий. В результате анализа полученных сообщений мы можем получить новые данные о профиле безопасности лекарственных препаратов компании, особенностях взаимодействия с другими лекарственными средствами и иную информацию, затрагивающую вопросы безопасности».
Для того, чтобы получить доступ к веб-ресурсу – пройдите по ссылке.
- Результаты нового суб-анализа исследования VOYAGER подтверждают отдалённую пользу интенсивной терапии статинами у пациентов с высоким риском
- FDA зарегистрирован тест, предназначенный для выявления мутаций T790M при назначении осимертиниба
- «АстраЗенека» организовала экспертный саммит о практическом применении препарата тикагрелор в новой дозировке 60 мг
- Ирина Панарина назначена бизнес-послом «Деловой России» в Швеции
- Компания «АстраЗенека» запускает клиническое исследование CALAVI по лечению COVID-19 с помощью препарата акалабрутиниб