Баета одобрена в качестве терапии первой линии для пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило расширение показаний препарата Баета/ Byetta (эксенатид) для инъекций. Теперь Баета одобрена в качестве монотерапии в сочетани с диетой и упражнениями для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Ранее Баета была одобрена только для применения в комбинации с другими распространенными препаратами для лечения сахарного диабета 2 типа.
Вице-президент одного из производителей Баеты - компании Amylin Pharmaceuticals (второй производитель – Eli Lilly) полагает, что одобрение препарата – отличная новость как для врачей, так и для пациентов, прежде всего потому, что Баета может быть особенно эффективна для контроля уровня глюкозы в крови на ранних стадиях заболевания.
Решение FDA основано на результатах клинических исследований пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которым не удалось добиться достаточной степени гликемического конроля с помощью только диеты и упражнений. Исследования показали благоприятное соотношение эффективности и безопасности применения препарата в дозировке 5 и 10 мкг.
Наиболее распространенные побочные эффекты применения Баеты: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, иногда головокружение и головная боль. Гипогликемия была отмечена у 5% пациентов, получавших дозу в 5 мкг и у 4% пациентов, получавших 10 мкг. Гипогликемия чаще всего проявляется слабо или умеренно, и не требует отмены препарата.
- АКРИХИН вложил более 7 млн. рублей в благоустройство города Старая Купавна
- БАДы против стресса
- Установлены ограничения на допуск к госзакупкам отдельных видов иностранных медизделий
- Школа для терапевтов и кардиологов Спорные вопросы гастропротекции у коморбидных пациентов терапевтического и кардиологического профиля, г. Красноярск
- COVID-19: желудочно-кишечные симптомы