Дифлюкан: риск врожденных пороков при длительной терапии в высоких дозах у беременных в I триместре
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает: длительная терапия Дифлюканом (флюконазолом) в дозировке 400-800 мг в день во время первого триместра беременности может вызвать редкие врожденные пороки у плода. При приеме обычной разовой дозы в 150 мг для лечения молочницы (вагинального кандидоза) риска нет.
В связи с этим прием препарата во время беременности по другим показаниям, кроме лечения молочницы (вагинального кандидоза), нежелателен и требует тщательной оценки возможной пользы и потенциального риска.
Врачам следует отсолеживать прием препарата у беременных пациенток, а также возможность наступления беременности у пациенток, получающих терапию дифлюканом. Пациентам следует немедленно сообщать о возникновении беременности во время терапии флюконазолом.
- FDA: одобрен препарат для профилактики постменопаузного остеопороза
- Выращено сердце из «перепрограммированных» стволовых клеток
- Развитие иммунотерапии привело к первому за 30 лет прорыву в лечении рака мочевого пузыря
- Детская реабилитация – основа здоровья нации!
- Школа для терапевтов и врачей общей практики в Москве на тему «Инфекции мочевыводящих путей. Тактика врача первичного звена»
