Джардинс продемонстрировал снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у пациентов с диабетом 2 типа
Компанией «Берингер Ингельхайм» было объявлено о значимых положительных результатах исследования «EMPA-REG OUTCOME»®. Это долгосрочное клиническое исследование сердечно-сосудистых исходов на фоне применения препарата «Джардинс»® (эмпаглифлозин) у более чем 7000 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, имеющих высокий риск ССЗ. В исследовании EMPA-REG OUTCOME® была достигнута первичная конечная точка и продемонстрирована более высокая эффективность препарата «Джардинс»® в качестве дополнения к стандартной терапии, с целью снижения риска ССЗ. Первичная конечная точка была определена как время до наступления смерти от сердечно-сосудистых причин, нелетального инфаркта миокарда или нелетального инсульта.
«Джардинс»® является единственным препаратом, снижающим уровень глюкозы, наряду со снижением сердечно-сосудистых рисков в долгосрочном исследовании сердечно-сосудистых исходов.
«Снижение риска ССЗ, продемонстрированное препаратом «Джардинс»® в рамках исследования ЕМРА-REG OUTCOME®, является крайне интересным, и мы с нетерпением ждем момента, чтобы поделиться всеми результатами», – отметил профессор Ханс-Юрген Верл, вице-президент глобального медицинского подразделения «Берингер Ингельхайм. – Около 50 процентов смертей пациентов с сахарным диабетом 2 типа во всем мире обусловлены сердечно-сосудистыми заболеваниями. Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний является важным компонентом терапии сахарного диабета».
Профиль безопасности препарата «Джардинс»® соотносился с предыдущими исследованиями. Подробные результаты исследования будут представлены 17 сентября на 51-м ежегодном совещании Европейской ассоциации по изучению диабета в Стокгольме, Швеция.
- Новые успехи в поддерживающей терапии ХОБЛ
- «Берингер Ингельхайм» объявила результаты исследования биоаналога-кандидата адалимумаба
- Первый этап локализации инновационных тромболитиков на территории РФ завершен
- «Берингер Ингельхайм» и Mirati Therapeutics объявили о начале совместного клинического исследования BI 1701963 ингибитора SOS1::PAN-KRAS в комбинации с MRTX849, селективным ингибитором KRAS G12C
- Новый анализ подтверждает ранее продемонстрированные профили долгосрочной безопасности и эффективности нинтеданиба у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких