EMA одобрила препарат Alimta для лечения немелкоклеточного рака легких
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) миссия одобрила препарат Alimta (пеметрексед) для инъекций в качестве средства поддерживающей терапии при распространенном немелкоклеточном раке легких (НМРЛ).
Данные клинического исследования продемонстрировали улучшение выживаемости до прогрессирования заболевания у больных НМРЛ, получавших сначала Alimta в комбинации с цисплатином, а затем только Alimta, что и послужило основанием для одобрения.
По заявлению компании-производителя Eli Lilly, поддерживающая терапия с применением Alimta поможет в лечении несквамозного НМРЛ, а также пациентам, у которых получен позитивный ответ или стабилизация состояния после применения в качестве терапии первой линии Alimta и цисплатина.
- FDA одобрило препарат Rituxan для лечения гранулематоза Вегенера и микроангиопатии
- Кисломолочные продукты помогают при лечении депрессии
- Дмитрий Медведев подписал программу государственных гарантий для оказания бесплатной медицинской помощи
- Российские эксперты обсудили возможности терапии остеоартроза
- GE Healthcare представила инновационные решения для здравоохранения на всероссийском конгрессе «Радиология»