Европейская комиссия одобрила пневмококковую вакцину Превенар 13 для взрослых

Европейская комиссия (EMA) одобрила пневмококковую полисахаридную конъюгатную вакцину Превенар 13 (Prevenar 13) производства компании Пфайзер (Pfizer). Препарат показан к лечению инвазивных заболеваний, вызванных пневмококком, для применения у взрослых пациентов в возрасте от 50 лет и старше.

Решение EMA было основано на обзоре клинических данных по иммуногенности и безопасности. В исследовании принимали участие более чем 6,000 взрослых пациентов в возрасте от 50 лет и старше. В препарате Превенар используются разработанные компаний Пфайзер новые конъюгатные технологии. Вакцина защищает от инвазивных пневмококковых заболеваний, вызванных 13 серотипами, которые содержатся в одной дозе вакцины.