EMEA одобрило препарат Bydureon для лечения сахарного диабета 2 типа

Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) одобрило гипогликемический препарат Bydureon (эксенатид) - модифицированную версию Баеты - для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.

Противодиабетический препарат Bydureon (эксенатид) совместно разработан фармацевтическими компаниями Eli Lilly&Co., Amylin Pharmaceuticals Inc. и Alkermes Inc. Препарат в форме инъекций стимулирует секрецию инсулина и предназначен для применения 1 раз в неделю.

Bydureon - это модифицированная версия препарата Баета, который нужно принимать дважды в день. Наблюдаемые побочные эффекты включают умеренную тошноту, рвоту, диарею, запоры, снижение аппетита и головокружения.

В октябре 2010 г. FDA отказалось выносить положительное решение по Bydureon, потребовав от компаний дополнительных данных о влиянии увеличенных доз на сердечно-сосудистую систему пациентов.