FDA исследует безопасность оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) исследует безопасность орального контрацептива дроспиренона. По результатм двух недавних исследований, дроспиренон повышает риск развития тромбов. Исследование должно оценить риски для принимающих дроспиренон женщин.

Дроспиренон - разновидность гормона прогестина. Большинство оральных контрацептивов (ОК) содержат эстроегн и прогестин. Все виды ОК увеличивают риск появления тромбов. Однако несколько недавних исследований показали, что риск развития тромбов при применении дроспиренона выше по сравнению с левоноргестрелом. 

Однако два других постмаркетинговых исследования, проведенных в США и в Европе, не выявили никакого повышенного риска на фоне применения дроспиренона.

Информация о возможном увеличенном риске появления тромбов внесена в инструкцию к применению препаратов, содержащих дроспиренон (в т.ч.  Ярина/Ясмин).

FDA в настоящее время анализирует данные всех имеющихся исследований для окончательной оценки возможного риска.